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(3-chlorobut-3-en-1-yl)benzene | 62692-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-chlorobut-3-en-1-yl)benzene
英文别名
2-Chlor-4-phenyl-1-buten;4-Phenyl-2-chlorbuten-1;3-chlorobut-3-enylbenzene
(3-chlorobut-3-en-1-yl)benzene化学式
CAS
62692-39-1
化学式
C10H11Cl
mdl
——
分子量
166.65
InChiKey
PZJZGXKWTBASIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    225.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:60a00f0c0ab40f9a03ff03b321803a29
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-1-丁炔 在 C37H61AuClO2P 、 HCl·DMPU 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到(3-chlorobut-3-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    耐氯化物的金(I)催化炔烃的区域选择性氢氯化反应
    摘要:
    我们已经开发了一种高度区域选择性的均相金(I)在室温下催化未活化炔烃的抗氢氯化反应。通过使用Au-Cl键的氢键活化作用,我们克服了常规阳离子金催化剂与氯化物之间的不相容性。这种方法是可扩展的,具有出色的官能团耐受性,并且可以在露天进行。
    DOI:
    10.1021/acscatal.7b02567
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文献信息

  • Chloride-Tolerant Gold(I)-Catalyzed Regioselective Hydrochlorination of Alkynes
    作者:Rene Ebule、Shengzong Liang、Gerald B. Hammond、Bo Xu
    DOI:10.1021/acscatal.7b02567
    日期:2017.10.6
    We have developed a highly regioselective homogeneous gold(I)-catalyzed anti-hydrochlorination of unactivated alkynes at room temperature. We have overcome the incompatibility between conventional cationic gold catalysts and chloride by using a hydrogen-bonding activation of the Au–Cl bond. This approach is scalable, exhibits excellent functional group tolerance, and can be conducted in open air.
    我们已经开发了一种高度区域选择性的均相金(I)在室温下催化未活化炔烃的抗氢氯化反应。通过使用Au-Cl键的氢键活化作用,我们克服了常规阳离子金催化剂与氯化物之间的不相容性。这种方法是可扩展的,具有出色的官能团耐受性,并且可以在露天进行。
  • Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2371366A1
    公开(公告)日:2011-10-05
    Novel heterocyclo compounds useful as inhibitor of potassium channel function (especially inhibitors of the Kv1 subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors Kv1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K+ current IKur), their use in the prevention and treatment of IKur-associated disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    可用作钾通道功能抑制剂的新型杂环化合物(特别是电压门控 K+ 通道 Kv1 亚家族的抑制剂,尤其是与超快速活化延迟整流 K+ 电流 IKur 有关的 Kv1.5 抑制剂),它们在预防和治疗 IKur 相关疾病中的用途,以及含有此类化合物的药物组合物。
  • Julia,M.; Blasioli,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1941 - 1946
    作者:Julia,M.、Blasioli,C.
    DOI:——
    日期:——
  • Iridium‐Catalyzed Hydrochlorination and Hydrobromination of Alkynes by Shuttle Catalysis
    作者:Peng Yu、Alessandro Bismuto、Bill Morandi
    DOI:10.1002/anie.201912803
    日期:2020.2.10
    Described herein are two different methods for the synthesis of vinyl halides by a shuttle catalysis based iridium-catalyzed transfer hydrohalogenation of unactivated alkynes. The use of 4-chlorobutan-2-one or tert-butyl halide as donors of hydrogen halides allows this transformation in the absence of corrosive reagents, such as hydrogen halides or acid chlorides, thus largely improving the functional-group
    本文描述了通过未活化炔烃的基于铱催化的转移氢卤化的穿梭催化来合成卤乙烯的两种不同方法。使用 4-氯丁烷-2-酮或叔丁基卤化物作为卤化氢的供体,可以在没有腐蚀性试剂(例如卤化氢或酰基氯)的情况下进行这种转化,从而大大提高了官能团耐受性和安全性。这些反应与最先进的反应相比。该方法可以制备含有酸敏感基团的烯基卤化合物,例如叔醇、甲硅烷基醚和缩醛。这些方法的合成价值已通过实现低催化剂负载的克级合成得到证明。
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