ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)amino]-2-methyl-4-pentynoate | 1422252-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)amino]-2-methyl-4-pentynoate
• CAS: 1422252-96-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: LNHJMRUBEWCABL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)amino]-2-methyl-4-pentynoate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到methyl 2-amino-2-methylpent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  从 α,α-二取代的炔丙基氨基酯合成结构多样的 N-取代的含季碳小分子。

  摘要：

  含氮四元立构中心代表了药物化学中的重要基序。然而，由于它们固有的空间位阻性质，它们在小分子筛选集合中的代表性仍然不足。因此，非常需要开发合成途径来生成具有这种特殊特征的小分子。在此，我们描述了具有这种三维（3D）基序的结构不同的小分子的多样化集合的多样性导向合成（DOS）。随后的衍生化和立体选择性合成例证了该策略在药物发现和库富集方面的多功能性。化学信息学分析揭示了目标文库增强的 sp3 特征，并证明它代表了具有高支架多样性的生物多样性小分子的有吸引力的集合。

  DOI：

  10.1002/chem.201803143
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)amino]-2-methyl-4-pentynoate
  参考文献：
  名称：

  从 α,α-二取代的炔丙基氨基酯合成结构多样的 N-取代的含季碳小分子。

  摘要：

  含氮四元立构中心代表了药物化学中的重要基序。然而，由于它们固有的空间位阻性质，它们在小分子筛选集合中的代表性仍然不足。因此，非常需要开发合成途径来生成具有这种特殊特征的小分子。在此，我们描述了具有这种三维（3D）基序的结构不同的小分子的多样化集合的多样性导向合成（DOS）。随后的衍生化和立体选择性合成例证了该策略在药物发现和库富集方面的多功能性。化学信息学分析揭示了目标文库增强的 sp3 特征，并证明它代表了具有高支架多样性的生物多样性小分子的有吸引力的集合。

  DOI：

  10.1002/chem.201803143

文献信息

• Gold catalyzed stereoselective tandem hydroamination–formal aza-Diels–Alder reaction of propargylic amino esters
  作者：Santos Fustero、Paula Bello、Javier Miró、María Sánchez-Roselló、Miguel A. Maestro、Javier González、Carlos del Pozo

  DOI：10.1039/c2cc37796a

  日期：——

  A gold-catalyzed tandem intramolecular hydroamination–formal aza-Diels–Alder reaction of propargylic amino esters is described. The overall process leads to the formation of a tetracyclic framework as a single diastereoisomer, with the creation of four bonds and five stereocenters.

  该研究描述了一种金催化的分子内串联氢化-形式氮杂-DielsâAlder 反应。整个反应过程形成了四环框架的单非对映异构体，并生成了四个键和五个立体中心。