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[2]furyl-acetic acid butyl ester | 4915-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2]furyl-acetic acid butyl ester
英文别名
[2]Furyl-essigsaeure-butylester;2-furanacetic acid, butyl ester;Butyl 2-(furan-2-yl)acetate;butyl 2-(furan-2-yl)acetate
[2]furyl-acetic acid butyl ester化学式
CAS
4915-23-5
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
CZBZVGQVXQVQHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.62°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0232

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-酮-L-古洛糖酸硫酸 作用下, 反应 4.0h, 以47.25%的产率得到[2]furyl-acetic acid butyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种α-氧代-2-呋喃基乙酸及其酯的制备方法
    摘要:
    本发明属于医药中间体制备领域,具体涉及一种α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸(呋喃酮酸)及其酯的制备方法。以2‑酮基糖酸为原料,在水、有机溶剂或离子液体中,酸催化脱水形成α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯。本发明的α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯制备步骤简单,原料廉价、操作方便。避免了传统乙酰呋喃氧化制备α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯过程中副反应多、伴随产生NOx、反应废水含盐高、COD严重超标等三废污染严重问题。
    公开号:
    CN112724107A
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文献信息

  • Fe<sub>2</sub>(S0<sub>4</sub>)<sub>3</sub>∗ Xh<sub>2</sub>o in Synthesis: A Convenient and Efficient Catalyst for the Esterification of Aromatic Carboxylic Acids With Alcohols
    作者:Gui-Sheng Zhang
    DOI:10.1080/00397919908085809
    日期:1999.2
    Abstract Fe2(S04)3 XH2O has been used for the catalyst in the esterification of aromatic carboxylic acids with alcohols. The method offers mild reaction condition, easy work-up, and high yields of the esterification products.
    摘要 Fe2(SO4)3 XH2O 已被用作芳族羧酸与醇酯化反应的催化剂。该方法反应条件温和,后处理容易,酯化产物收率高。
  • Some Esters of 2-Furanacetic Acid
    作者:James F. Ryan、Julius Plucker、E. D. Amstutz
    DOI:10.1021/ja01865a035
    日期:1940.8
  • 一种α-氧代-2-呋喃基乙酸及其酯的制备方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN112724107A
    公开(公告)日:2021-04-30
    本发明属于医药中间体制备领域,具体涉及一种α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸(呋喃酮酸)及其酯的制备方法。以2‑酮基糖酸为原料,在水、有机溶剂或离子液体中,酸催化脱水形成α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯。本发明的α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯制备步骤简单,原料廉价、操作方便。避免了传统乙酰呋喃氧化制备α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯过程中副反应多、伴随产生NOx、反应废水含盐高、COD严重超标等三废污染严重问题。
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