3-Amino-3-(3-nitro-phenyl)-thiopropionic acid | 476645-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-3-(3-nitro-phenyl)-thiopropionic acid
• 英文别名: 3-amino-3-(3-nitrophenyl)propanethioic S-acid
• CAS: 476645-86-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 226.256
• InChiKey: BVRSDGFEYYPZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-dimethylamino-2-isocyano-acrylic acid ethyl ester 、 异丁醛 、 3-Amino-3-(3-nitro-phenyl)-thiopropionic acid 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以52%的产率得到2-{2-Methyl-1-[2-(3-nitro-phenyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-propyl}-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过新的多组分反应同时组装β-内酰胺和噻唑部分

  摘要：

  描述了β-氨基硫代羧酸，醛和3-二甲基氨基-2-异氰基酰化物的新型多组分反应。在该反应过程中，在温和条件下同时形成两个杂环部分，即噻唑和β-内酰胺环。由于在一个新的“一锅”多组分反应中形成了2个CN，2个CS和1个CC键，因此分子复杂性的增加是惊人的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01621-0
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxycarbonylamino-3-(3-nitro-phenyl)-propionic acid 在 硫化氢 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Amino-3-(3-nitro-phenyl)-thiopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过新的多组分反应同时组装β-内酰胺和噻唑部分

  摘要：

  描述了β-氨基硫代羧酸，醛和3-二甲基氨基-2-异氰基酰化物的新型多组分反应。在该反应过程中，在温和条件下同时形成两个杂环部分，即噻唑和β-内酰胺环。由于在一个新的“一锅”多组分反应中形成了2个CN，2个CS和1个CC键，因此分子复杂性的增加是惊人的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01621-0