4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-amine | 110117-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 110117-35-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃
• 分子量: 259.31
• InChiKey: UWHWGZQVQROQEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 、 胍 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到4-phenyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  杂环。14. 5H-茚并嘧啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00050a032

文献信息

• The discovery and synthesis of novel adenosine receptor (A2A) antagonists
  作者：Julius J. Matasi、John P. Caldwell、Jinsong Hao、Bernard Neustadt、Leyla Arik、Carolyn J. Foster、Jean Lachowicz、Deen B. Tulshian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.019

  日期：2005.3

  In high throughput screening of our file compounds, a novel structure 1 was identified as a potent A(2A) receptor antagonist with no selectivity over the A(1) adenosine receptor. The structure-activity relationship investigation using 1 as a template lead to identification of a novel class of compounds as potent and selective antagonists of A(2A) adenosine receptor. Compound 26 was identified to be the most potent A(2A) receptor antagonist (K-i = 0.8 nM) with 100-fold selectivity over the A(1) adenosine receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EL-RAYYES, NIZAR;AL-QATAMI, SHEEKHA;EDUN, MUSTAFA, J. CHEM. AND ENG. DATA, 27,(1987) N 4, 481-483
  作者：EL-RAYYES, NIZAR、AL-QATAMI, SHEEKHA、EDUN, MUSTAFA

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles. 14. Synthesis of 5H-indenopyrimidines
  作者：Nizar El-Rayyes、Sheekha Al-Qatami、Mustafa Edun

  DOI：10.1021/je00050a032

  日期：1987.10