1,4-bis[5-(trichloromethyl)-5-hydroxy-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]butane-1,4-dione | 1295571-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[5-(trichloromethyl)-5-hydroxy-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]butane-1,4-dione
• 英文别名: 1,4-bis[5-hydroxy-3-phenyl-5-(trichloromethyl)-4H-pyrazol-1-yl]butane-1,4-dione
• CAS: 1295571-44-6
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₆N₄O₄
• 分子量: 641.165
• InChiKey: RBKILFZBSJJVPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[5-(trichloromethyl)-5-hydroxy-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]butane-1,4-dione 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以57%的产率得到1,4-bis[5-(trichloromethyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新的琥珀酰间隔吡唑：1,4-双[5-（三氯甲基）-1H-吡唑-1-基]丁烷-1,4-二酮的区域选择性合成

  摘要：

  在乙醇中以常规方法通过常规方法可轻松便捷地获得一系列新的琥珀酰间隔的吡唑，其中包括1,4-双[5-（三氯甲基）-5-羟基-4,5-二氢-1H-吡唑- 1-基]丁烷-1,4-二酮（64-82％）和相应的脱水衍生物为1,4-双[5-（三氯甲基）-1 H-吡唑-1-基]丁烷-1,4-由4-取代的4-甲氧基-1,1,1-三氯烷基-3-烯-2-酮与琥珀酸二酰肼的区域选择性环缩合反应制得的二酮，产率为57-82％，其中4个取代基为Me，Ph ，4-FC 6 H ^ 4，4-CLC 6 ħ 4，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4报道了2-呋喃基和2-噻吩基。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.523
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二酰肼 、 4-methoxy-4-phenyl-1,1,1-trichlorobut-3-en-2-one 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到1,4-bis[5-(trichloromethyl)-5-hydroxy-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新的琥珀酰间隔吡唑：1,4-双[5-（三氯甲基）-1H-吡唑-1-基]丁烷-1,4-二酮的区域选择性合成

  摘要：

  在乙醇中以常规方法通过常规方法可轻松便捷地获得一系列新的琥珀酰间隔的吡唑，其中包括1,4-双[5-（三氯甲基）-5-羟基-4,5-二氢-1H-吡唑- 1-基]丁烷-1,4-二酮（64-82％）和相应的脱水衍生物为1,4-双[5-（三氯甲基）-1 H-吡唑-1-基]丁烷-1,4-由4-取代的4-甲氧基-1,1,1-三氯烷基-3-烯-2-酮与琥珀酸二酰肼的区域选择性环缩合反应制得的二酮，产率为57-82％，其中4个取代基为Me，Ph ，4-FC 6 H ^ 4，4-CLC 6 ħ 4，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4报道了2-呋喃基和2-噻吩基。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.523

文献信息

• New succinyl-spaced pyrazoles: Regioselective synthesis of 1,4-bis[5-(trichloromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butane-1,4-diones
  作者：Helio G. Bonacorso、Cleber A. Cechinel、Gisele R. Paim、Marcos A. P. Martins、Nilo Zanatta、Alex F. C. Flores

  DOI：10.1002/jhet.523

  日期：2011.1

  The facile and convenient access by a conventional procedure in ethanol as solvent to a new series of succinyl‐spaced pyrazoles including 1,4‐bis[5‐(trichloromethyl)‐5‐hydroxy‐4,5‐dihydro‐1H‐pyrazol‐1‐yl]butane‐1,4‐diones (64–82%) and the respective dehydrated derivatives as 1,4‐bis[5‐(trichloromethyl)‐1H‐pyrazol‐1‐yl]butane‐1,4‐diones in 57–82% yields, from the regioselective cyclocondensation reactions

  在乙醇中以常规方法通过常规方法可轻松便捷地获得一系列新的琥珀酰间隔的吡唑，其中包括1,4-双[5-（三氯甲基）-5-羟基-4,5-二氢-1H-吡唑- 1-基]丁烷-1,4-二酮（64-82％）和相应的脱水衍生物为1,4-双[5-（三氯甲基）-1 H-吡唑-1-基]丁烷-1,4-由4-取代的4-甲氧基-1,1,1-三氯烷基-3-烯-2-酮与琥珀酸二酰肼的区域选择性环缩合反应制得的二酮，产率为57-82％，其中4个取代基为Me，Ph ，4-FC 6 H ^ 4，4-CLC 6 ħ 4，4-NO 2 C ^ 6 ħ 4报道了2-呋喃基和2-噻吩基。J.杂环化​​学.2011。