3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbenzofuro[2,3-c]pyridine | 1589534-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbenzofuro[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-[1]benzofuro[2,3-c]pyridine
• CAS: 1589534-32-6
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂
• 分子量: 351.404
• InChiKey: LSKOGLDMOYDOTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以171 mg的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbenzofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzofuro[2,3-c]pyridines via a one-pot three-component reaction

  摘要：

  通过三组分反应，开发了一种方便的一锅法制备多取代苯并呋喃[2,3-c]吡啶。该方法在温和和无金属的反应条件下，为构建苯并呋喃[2,3-c]吡啶提供了一种灵活且快速的合成路线，并得到了中等至较好的产率（最高可达83%）。

  DOI：

  10.1039/c4ob00670d

文献信息

• Clean and efficient assembly of functionalized benzofuro[2,3-c]pyridines via metal-free one-pot domino reactions
  作者：Yin Rao、Zhexian Li、Guodong Yin

  DOI：10.1039/c3gc42234h

  日期：——

  A clean and efficient method for the domino synthesis of new functionalized benzofuro[2,3-c]pyridines from easily accessible 2-hydroxychalcones, α-bromo ketones and ammonium acetate is described. Furan and pyridine ring moieties are ingeniously formed in a one-pot operation in this tricyclic system.

  描述了一种清洁有效的方法，该方法用于从易于获得的2-羟基查尔酮，α-溴代酮和乙酸铵中多米诺骨牌合成新型功能化的苯并呋喃[2,3- c ]吡啶。在该三环系统中，一锅操作巧妙地形成了呋喃和吡啶环部分。
• A Facile Approach for Synthesis of Benzofuro[2,3-<i>c</i>]pyridines<i>via</i>Intramolecular Cascade Annulations
  作者：Ying Duan、Ye Wang、Dongmi Li

  DOI：10.1002/cjoc.201400364

  日期：2014.11

  A facile synthesis of benzofuro[2,3‐c]pyridines has been achieved under mild conditions by using ammonium acetate as the nitrogen source through intramolecular cascade annulation. This reaction could efficiently construct pyridine ring and furan ring in one step. Moreover, the key annulation step was demonstrated through dihydrobenzofuran intermediates.

  在轻度条件下，通过乙酸铵作为分子内级联环氧化氮源，可以轻松合成苯并呋喃[2,3- c ]吡啶。该反应可一步有效地构建吡啶环和呋喃环。此外，关键的环合步骤通过二氢苯并呋喃中间体进行了证明。