5-[2-(phenoxycarbonyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine | 141517-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-[2-(phenoxycarbonyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylsulfanylethyl phenyl carbonate
• CAS: 141517-61-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: FRVLTGFZBNXJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(phenoxycarbonyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine 、 3-氨基-1-丙醇 在 水 、 magnesium sulfate 、 chloroform methanol 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain 575 mg of the desired product (55.6%, colorless crystals)的产率得到5-[2-[3-(hydroxy)propylcarbamoyloxy]ethylthio]imdazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  本发明揭示了一种含有式(I)化合物的钙调蛋白抑制剂组合物：##STR1## 以及一种含有式(1)化合物的抑制血管生成组合物：##STR2##。

  公开号：

  US05244908A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(hydroxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine 、 吡啶 、 氯甲酸苯酯 在 ice 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain 8.61 g of the desired product (91.3%, oily product)的产率得到5-[2-(phenoxycarbonyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives and their use

  摘要：

  本文披露了一种含有化合物(I)的钙调蛋白抑制剂组合物：##STR1##以及一种含有化合物(1)的血管生成抑制剂组合物：##STR2##。

  公开号：

  US05395839A1

文献信息

• US5244908A
  申请人：——

  公开号：US5244908A

  公开（公告）日：1993-09-14
• US5395839A
  申请人：——

  公开号：US5395839A

  公开（公告）日：1995-03-07
• US5587383A
  申请人：——

  公开号：US5587383A

  公开（公告）日：1996-12-24