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2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine
2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine | 1225453-57-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine
英文别名
6-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine;2-Phenyl-5-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole;2-phenyl-5-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
CAS
1225453-57-5
化学式
C
18
H
12
N
4
O
mdl
——
分子量
300.319
InChiKey
ZSANXUXSVXNDHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
64.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
gadolinium(III) chloride hexahydrate
、
2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine
以 not given 为溶剂, 生成
[GdCl3(2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine)]
参考文献:
名称:
恶二唑取代的1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶配体的新型euro配合物的合成和电致发光性能†
摘要:
一些 1,10-菲咯啉 衍生工具(ho), 2,2'-联吡啶 衍生工具(BpoR)和相关 铕 复合体 ((TTA)3 PhoR 和 ((TTA)3 BpoR 合成了(HTTA = 2壬基三氟丙酮)。单晶X射线衍射((TTA)3 Php (Php = 2-(吡啶基)-1,10-菲咯啉)表明 p 充当三叉戟 Ñ ⁁ Ñ ⁁ Ñ配体,从而导致该复合物在真空蒸发中具有很高的稳定性。当一个恶二唑 部分被结合到配体中,相应的 铕 配合物显示出改善的载流子传输能力以及气相沉积下电致发光的热稳定性(电致发光)应用程序。实验表明,这些配合物具有较高的光致发光(PL)量子产率,这是由于配体在19724至22472 cm -1之间的合适的三线态能级(E T),用于增感三聚体。((III)(5 d 0:17500厘米-1)。利用Eu(TTA)3铅 (PhoB = 2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-1,10-菲咯啉)作为
DOI:
10.1039/b9nj00461k
作为产物:
描述:
6-(1H-替硝唑-5-基)-2,2'-联吡啶
、
苯甲酰氯
在
吡啶
作用下, 反应 2.0h, 以75%的产率得到2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine
参考文献:
名称:
恶二唑取代的1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶配体的新型euro配合物的合成和电致发光性能†
摘要:
一些 1,10-菲咯啉 衍生工具(ho), 2,2'-联吡啶 衍生工具(BpoR)和相关 铕 复合体 ((TTA)3 PhoR 和 ((TTA)3 BpoR 合成了(HTTA = 2壬基三氟丙酮)。单晶X射线衍射((TTA)3 Php (Php = 2-(吡啶基)-1,10-菲咯啉)表明 p 充当三叉戟 Ñ ⁁ Ñ ⁁ Ñ配体,从而导致该复合物在真空蒸发中具有很高的稳定性。当一个恶二唑 部分被结合到配体中,相应的 铕 配合物显示出改善的载流子传输能力以及气相沉积下电致发光的热稳定性(电致发光)应用程序。实验表明,这些配合物具有较高的光致发光(PL)量子产率,这是由于配体在19724至22472 cm -1之间的合适的三线态能级(E T),用于增感三聚体。((III)(5 d 0:17500厘米-1)。利用Eu(TTA)3铅 (PhoB = 2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)-1,10-菲咯啉)作为
DOI:
10.1039/b9nj00461k
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