9,10-bis((4-hexylphenyl)ethynyl)-2,6-bis(phenylethynyl)anthracene | 1284214-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis((4-hexylphenyl)ethynyl)-2,6-bis(phenylethynyl)anthracene
• 英文别名: 9,10-Bis[2-(4-hexylphenyl)ethynyl]-2,6-bis(2-phenylethynyl)anthracene；9,10-bis[2-(4-hexylphenyl)ethynyl]-2,6-bis(2-phenylethynyl)anthracene
• CAS: 1284214-24-9
• 化学式: C₅₈H₅₀
• 分子量: 747.035
• InChiKey: PCTQHHJNWFLWGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴蒽醌 、 4-己基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 三乙胺 、 二异丙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9,10-bis((4-hexylphenyl)ethynyl)-2,6-bis(phenylethynyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  半导体2,6,9,10-四（苯基乙炔基）蒽衍生物：取代位置对分子能的影响

  摘要：

  2,6-双（（（4-己基苯基）乙炔基）-9,10-双（苯基乙炔基）蒽，4和9,10-双（（4-己基苯基）乙炔基）-2,6-双（苯基乙炔基）蒽5已被合成来研究其电子和光物理性质。应该注意的是，这些化合物之间的区别是1-乙炔基-4-己基苯基在蒽环中的取代位置。特别地，在蒽环的9，10位上的取代增强了J聚集的分子间相互作用。由于5具有较低的带隙能量和更紧凑的膜形态，因此在薄膜晶体管器件中它具有较高的空穴迁移率（〜0.27 cm 2 V -1 s -1）。

  DOI：

  10.1021/ol200299s

文献信息

• Semiconducting 2,6,9,10-Tetrakis(phenylethynyl)anthracene Derivatives: Effect of Substitution Positions on Molecular Energies
  作者：Jung A Hur†、Suk Young Bae、Kyung Hwan Kim、Tae Wan Lee、Min Ju Cho、Dong Hoon Choi

  DOI：10.1021/ol200299s

  日期：2011.4.15

  10-bis(phenylethynyl)anthracene, 4, and 9,10-bis((4-hexylphenyl)ethynyl)-2,6-bis (phenyl ethynyl)anthracene, 5, have been synthesized to study their electronic and photophysical properties. It should be noted that the difference between these compounds is the substitution position of 1-ethynyl-4-hexylbenzene groups into an anthracene ring. In particular, substitution in the 9,10-positions of the anthracene ring enhanced

  2,6-双（（（4-己基苯基）乙炔基）-9,10-双（苯基乙炔基）蒽，4和9,10-双（（4-己基苯基）乙炔基）-2,6-双（苯基乙炔基）蒽5已被合成来研究其电子和光物理性质。应该注意的是，这些化合物之间的区别是1-乙炔基-4-己基苯基在蒽环中的取代位置。特别地，在蒽环的9，10位上的取代增强了J聚集的分子间相互作用。由于5具有较低的带隙能量和更紧凑的膜形态，因此在薄膜晶体管器件中它具有较高的空穴迁移率（〜0.27 cm 2 V -1 s -1）。