(2-aminoethyl)methylphenylphosphane | 77544-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminoethyl)methylphenylphosphane
• 英文别名: (2-aminoethyl)methylphenylphosphine；2-aminoethylmethylphenylphosphine；2-[Methyl(phenyl)phosphanyl]ethan-1-amine；2-[methyl(phenyl)phosphanyl]ethanamine
• CAS: 77544-91-3；91049-54-6；91049-55-7
• 化学式: C₉H₁₄NP
• 分子量: 167.191
• InChiKey: SBFKHRVJJXVHGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [cobalt(acetylacetonato)bis(ethylenediamine)]dibromide 、 (2-aminoethyl)methylphenylphosphane 在 H₂O 、 Dowex 18 (Br^(1-) form) 、 HCl 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以4%的产率得到fac(N)-Δ(R),Λ(S)-[cobalt(acetylacetonato)(ethylenediamine)((2-aminoethyl)methylphenylphosphine)]dibromide*dihydrate
  参考文献：
  名称：

  [Co(乙酰丙酮)(二胺或2,2'-联吡啶)(氨基烷基膦)]2+的制备和表征。(+)531CD-Λ-fac(N)-(乙酰丙酮){(1R,2R)-1,2-环己二胺}{(2-氨基乙基)二苯基膦}高氯酸钴(III)的晶体结构，[Co(C5H7O2) (C6H14N2)(C14H16NP)](ClO4)2

  摘要：

  九种新型钴 (III) 配合物 [Co(acac)(L)(edpp)]2+ (L=乙二胺(en), (1R,2R)-1,2-环己二胺(RR-chxn), 2,2'-联吡啶(bpy)), [Co(acac)(L')(empp)]2+ (L'=en, bpy), 和结构相关的 [Co(acac)(bpy)(en)]制备 2+ 并拆分为旋光异构体，其中 acac、edpp 和 empp 分别表示乙酰丙酮离子、（2-氨基乙基）二苯基膦和（2-氨基乙基）甲基苯基膦。(+)531CD-[Co(acac)(RR-chxn)(edpp)](ClO4)2 的分子结构由单晶 X 射线分析确定。水晶资料；单斜晶系，P21，a=19.562(3)A，b=16.882(1)A，c=9.696(1)A，β=91.22(1)°，V=3201.3(6)A3，Z=4。配离子中的三个氮供体原子排列在面型(fac(N))中，配离子的绝对构型为Λ。通过将

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2247
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 lithium methylphenylphosphide 在 氯代叔丁烷 作用下， 生成 (2-aminoethyl)methylphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  含有磷和氮供体原子的 2-氨基烷基膦螯合物的双（乙酰​​丙酮）钴 (III) 配合物的吸收、圆二色性和核磁共振研究

  摘要：

  双(乙酰丙酮)钴(III)配合物含有多种2-氨基烷基膦、NH2CH2CH2P(C6H5)2、(CH3)2NCH2CH2P(C6H5)2、(S)-NH2CH(CH3)CH2P(C6H5)2、rac-NH2CH2CH2P(制备 CH3) (C6H5)、(R)-NH2CH2CH2P(C4H9)(C6H5) 和 NH2CH2CH2P(CH3)2 以及二膦 (C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2 并通过 SP 拆分（或分离）为旋光异构体-Sephadex柱色谱。测量了新配合物的吸收、圆二色性和 1H 和 13C NMR 光谱，并将结果与​​相关配合物的结果进行了比较。2-氨基烷基膦和相关配体在光谱化学系列中的位置如下：CN−>NH2CH2CH2P(CH3)2>(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2>NH2CH2CH2P(CH3) (C6H5)(备注：图示省略。)NH2CH2CH2P(C4

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.725

文献信息

• Preparation, Crystal Structures, and Spectroscopic and Redox Properties of Nickel(II) Complexes Containing Phosphane–(Amine or Quinoline)‐Type Hybrid Ligands and a Nickel(I) Complex Bearing 8‐(Diphenylphosphanyl)quinoline
  作者：Akira Hashimoto、Hiroshi Yamaguchi、Takayoshi Suzuki、Kazuo Kashiwabara、Masaaki Kojima、Hideo D. Takagi

  DOI：10.1002/ejic.200900767

  日期：2010.1

  Nickel(II) complexes containing P―N-type bidentate hybrid ligands of 2-aminoethylphosphanes (RR'Pea; RR' = Ph 2 or MePh) or 8-quinolylphosphanes (RR'Pqn), namely [Ni(P―N) 2 ]-(BF 4 ) 2 [P―N = Ph 2 Pea (1), MePhPea (2), Ph 2 Pqn (3), or MePhPqn (4)] have been prepared, and their structural, spectroscopic, and electrochemical properties determined. The crystal structure analysis indicates that the 2

  镍(II)配合物含有2-氨基乙基膦（RR'Pea；RR' = Ph 2 or MePh）或8-喹啉基膦（RR'Pqn）的P-N型双齿杂化配体，即[Ni(P-N) 2 ]-(BF 4 ) 2 [P―N = Ph 2 Pea (1), MePhPea (2), Ph 2 Pqn (3), or MePhPqn (4)] 已被制备，及其结构、光谱和电化学性质决定。晶体结构分析表明，2-氨基乙基-膦配合物（1 和 2）在 Ni II 中心周围具有方形平面配位几何结构，具有顺式（P，P）构型，而 8-喹啉基膦配合物（3 和 4） ) 表现出严重的四面体畸变，因为相互顺式定位的喹啉环中的邻位 H 原子之间存在空间排斥。配合物 1 和 2 在乙腈溶液中保持其抗磁性方形平面四坐标结构，而配合物 3 和 4 则表现出顺磁性。光谱和电化学测量表明，这四种 PN 型配体的配体场强度以 Ph 2 Pqn (3) <
• Preparation and Characterization of [Co(acetylacetonato)(diamine or 2,2′-bipyridyl)(aminoalkylphosphine)]²⁺. Crystal Structure of (+)₅₃₁^CD-<i>Λ</i>-<i>fac</i>(<i>N</i>)-(Acetylacetonato){(1<i>R</i>,2<i>R</i>)-1,2-cyclohexanediamine}{(2-aminoethyl)diphenylphosphine}cobalt(III) Perchlorate, [Co(C₅H₇O₂)(C₆H₁₄N₂)(C₁₄H₁₆NP)](ClO₄)₂
  作者：Masakazu Takata、Kazuo Kashiwabara、Haruko Ito、Tasuku Ito、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.58.2247

  日期：1985.8

  c=9.696(1)A, β=91.22(1)°, V=3201.3(6)A3, Z=4. Three nitrogen donor atoms in the complex ion are arranged in the facial mannar (fac(N)) and the absolute configuration of the complex ion is Λ. The structures of other complexes were assigned by comparing the 1H NMR and circular dichroism spectra with those of the fac(N)-Λ-[Co(acac)(RR-chxn)(edpp)]2+ complex. The complexes containing a 1,2-diamine yielded

  九种新型钴 (III) 配合物 [Co(acac)(L)(edpp)]2+ (L=乙二胺(en), (1R,2R)-1,2-环己二胺(RR-chxn), 2,2'-联吡啶(bpy)), [Co(acac)(L')(empp)]2+ (L'=en, bpy), 和结构相关的 [Co(acac)(bpy)(en)]制备 2+ 并拆分为旋光异构体，其中 acac、edpp 和 empp 分别表示乙酰丙酮离子、（2-氨基乙基）二苯基膦和（2-氨基乙基）甲基苯基膦。(+)531CD-[Co(acac)(RR-chxn)(edpp)](ClO4)2 的分子结构由单晶 X 射线分析确定。水晶资料；单斜晶系，P21，a=19.562(3)A，b=16.882(1)A，c=9.696(1)A，β=91.22(1)°，V=3201.3(6)A3，Z=4。配离子中的三个氮供体原子排列在面型(fac(N))中，配离子的绝对构型为Λ。通过将
• Martin, John W. L.; Palmer, Judith A. L.; Wild, Stanley Bruce, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 17, p. 2664 - 2668
  作者：Martin, John W. L.、Palmer, Judith A. L.、Wild, Stanley Bruce

  DOI：——

  日期：——
• Absorption, Circular Dichroism, and Nuclear Magnetic Resonance Studies of Bis(acetylacetonato)cobalt(III) Complexes Containing 2-Aminoalkylphosphine Chelates with Phosphorus and Nitrogen Donor Atoms
  作者：Kazuo Kashiwabara、Isamu Kinoshita、Tasuku Ito、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.54.725

  日期：1981.3

  circular dichroism, and 1H and 13C NMR spectra of the new complexes were measured and the results compared with those of the related complexes. Positions of the 2-aminoalkylphosphine and the related ligands in the spectrochemical series were as follows; CN−>NH2CH2CH2P(CH3)2>(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2>NH2CH2CH2P(CH3) (C6H5)(Remark: Graphics omitted.)NH2CH2CH2P(C4H9)(C6H5)>NH2CH(CH3)CH2P(C6H5)2(Remark: Graphics

  双(乙酰丙酮)钴(III)配合物含有多种2-氨基烷基膦、NH2CH2CH2P(C6H5)2、(CH3)2NCH2CH2P(C6H5)2、(S)-NH2CH(CH3)CH2P(C6H5)2、rac-NH2CH2CH2P(制备 CH3) (C6H5)、(R)-NH2CH2CH2P(C4H9)(C6H5) 和 NH2CH2CH2P(CH3)2 以及二膦 (C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2 并通过 SP 拆分（或分离）为旋光异构体-Sephadex柱色谱。测量了新配合物的吸收、圆二色性和 1H 和 13C NMR 光谱，并将结果与​​相关配合物的结果进行了比较。2-氨基烷基膦和相关配体在光谱化学系列中的位置如下：CN−>NH2CH2CH2P(CH3)2>(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2>NH2CH2CH2P(CH3) (C6H5)(备注：图示省略。)NH2CH2CH2P(C4