3-(2-thienyl)-4-(4-chlorophenylazo)-5-trifluoromethylisoxazole | 1418136-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-thienyl)-4-(4-chlorophenylazo)-5-trifluoromethylisoxazole
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[3-thiophen-2-yl-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-4-yl]diazene；(4-chlorophenyl)-[3-thiophen-2-yl-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-4-yl]diazene
• CAS: 1418136-62-5
• 化学式: C₁₄H₇ClF₃N₃OS
• 分子量: 357.743
• InChiKey: WPNYRZZAPPHJGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(2-thienyl)-4-(4-chlorophenylazo)-5-trifluoromethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  合成和3-（2-噻吩基）的抗微生物活性-4-芳基偶氮基-5-羟基-5-三氟甲基- Δ 2个-isoxazolines和3-（2-噻吩基）-4-芳基偶氮-5- trifluoromethylisoxazoles

  摘要：

  通过芳基重氮盐2与1-（2-噻吩基）-4,4,4-缩合制得的1-（2-噻吩基）-2-芳基偶氮-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮4三氟甲基-1,3-丁二酮3，与盐酸羟胺处理，得到3-（2-噻吩基）-4-芳基偶氮基-5-羟基-5-三氟甲基- Δ 2 -isoxazolines 5。随后，5-羟基-5-三氟甲基- Δ的脱水2 -isoxazolines 5到相应的3-（2-噻吩基）-4-芳基偶氮-5- trifluoromethylisoxazoles 6通过用乙酸酐或EtOH-H处理它们来实现2 SO 4。化合物的结构是根据IR，NMR（1 H，13 C和19 F），质谱研究和元素分析。筛选了所有化合物的对四种病原细菌菌株的体外抗菌活性，这些菌株如枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性），荧光假单胞菌，大肠杆菌（革兰氏阴性）和对两种病原真菌菌株的体外抗真菌活性。 。念珠菌，酿酒酵母;。大多

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.10.005

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of 3-(2-thienyl)-4-arylazo-5-hydroxy-5-trifluoromethyl-Δ2-isoxazolines and 3-(2-thienyl)-4-arylazo-5-trifluoromethylisoxazoles
  作者：Ranjana Aggarwal、Anshul Bansal、Arpana Mittal

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.10.005

  日期：2013.1

  antibacterial activity against four pathogenic bacterial strains such as Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus (Gram-positive), Pseudomonas fluorescens, Escherichia coli (Gram-negative) and in vitro antifungal activity against two pathogenic fungal strains namely, Candida strain, Saccharomyces cerevisiae. Most of the compounds showed moderate to significant antibacterial activity selectively against

  通过芳基重氮盐2与1-（2-噻吩基）-4,4,4-缩合制得的1-（2-噻吩基）-2-芳基偶氮-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮4三氟甲基-1,3-丁二酮3，与盐酸羟胺处理，得到3-（2-噻吩基）-4-芳基偶氮基-5-羟基-5-三氟甲基- Δ 2 -isoxazolines 5。随后，5-羟基-5-三氟甲基- Δ的脱水2 -isoxazolines 5到相应的3-（2-噻吩基）-4-芳基偶氮-5- trifluoromethylisoxazoles 6通过用乙酸酐或EtOH-H处理它们来实现2 SO 4。化合物的结构是根据IR，NMR（1 H，13 C和19 F），质谱研究和元素分析。筛选了所有化合物的对四种病原细菌菌株的体外抗菌活性，这些菌株如枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性），荧光假单胞菌，大肠杆菌（革兰氏阴性）和对两种病原真菌菌株的体外抗真菌活性。 。念珠菌，酿酒酵母;。大多