5-((2,3-dichlorophenyl)thio)thiazol-2-amine | 90533-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-((2,3-dichlorophenyl)thio)thiazol-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-(2,3-dichloro-phenylmercapto)-thiazole；5-(2,3-dichloro-phenylsulfanyl)-thiazol-2-ylamine；5-(2,3-Dichlorophenyl)sulfanyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 90533-51-0
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂S₂
• 分子量: 277.198
• InChiKey: KFXQQSVZFMVRGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2,3-dichlorophenyl)thio)thiazol-2-amine 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到2-bromo-5-((2,3-dichlorophenyl)thio)thiazole
  参考文献：
  名称：

  N-杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物 组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种N‑杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的N‑杂环类化合物对SHP2具有高度选择性，在细胞中能有效抑制SHP2下游信号通路ERK的磷酸化水平，对肿瘤细胞具有很好的抑制活性，具有广阔的药物开发前景；其制备方法简单，反应条件温和，收率和纯度高，后处理简单，绿色环保，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN107286150B
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetamino-5-(2,3-dichloro-phenylmercapto)-thiazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-((2,3-dichlorophenyl)thio)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Mahajanshetti,C.S. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1962, vol. 39, p. 427 - 431

  摘要：

  DOI：