2-[(2-Aminopyridin-3-yl)iminomethyl]-4-[2-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)ethynyl]phenol | 1055194-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-[(2-Aminopyridin-3-yl)iminomethyl]-4-[2-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)ethynyl]phenol
• CAS: 1055194-47-2
• 化学式: C₃₉H₄₃N₃O
• 分子量: 569.79
• InChiKey: FZSFCIRXUZKBTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(3-Formyl-4-hydroxyphenyl)ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde 、 2-[(2-Aminopyridin-3-yl)iminomethyl]-4-[2-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)ethynyl]phenol 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of multinuclear zinc-salophen complexes: enhancement of fluorescence by fluorene termini

  摘要：

  在水杨基中加入芴基团可显著增强一些多核炔化 Zn(II)-salophen 复合物的发光性能。这些配合物的制备采用了反应物处理简便、产物纯化简单、一锅反应的合成策略。制备不同类型的多核盐酚络合物采用了两种合成方法。在含有醋酸锌的反应混合物中，引入双水杨醛或三水杨醛作为桥接单元，并加入各种炔基取代的单亚胺，可分别制备出类型 1 的二核 Zn(II)-salophen 复合物和三核 Zn(II)-salophen 复合物。至于另一种类型，用各种芳基乙炔基取代的水杨醛处理四氨基苯，可得到结构不同的 2 型双核 Zn(II) 烷炔化水杨酚配合物。研究了这些多核金属丹酚配合物的光物理行为。特别是在丹酚分子中含有乙炔基芴基团、桥接分子中含有二羰基的 1 型双核配合物 9b 比其他配合物具有更高的量子效率。此外，含有氮供体基团的双锌(II)炔化盐基络合物 11e 在吸收光谱和发射光谱中都比含有其他功能取代基团的络合物显示出更多的红移模式。

  DOI：

  10.1039/b801602j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 5-[2-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到2-[(2-Aminopyridin-3-yl)iminomethyl]-4-[2-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)ethynyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of multinuclear zinc-salophen complexes: enhancement of fluorescence by fluorene termini

  摘要：

  在水杨基中加入芴基团可显著增强一些多核炔化 Zn(II)-salophen 复合物的发光性能。这些配合物的制备采用了反应物处理简便、产物纯化简单、一锅反应的合成策略。制备不同类型的多核盐酚络合物采用了两种合成方法。在含有醋酸锌的反应混合物中，引入双水杨醛或三水杨醛作为桥接单元，并加入各种炔基取代的单亚胺，可分别制备出类型 1 的二核 Zn(II)-salophen 复合物和三核 Zn(II)-salophen 复合物。至于另一种类型，用各种芳基乙炔基取代的水杨醛处理四氨基苯，可得到结构不同的 2 型双核 Zn(II) 烷炔化水杨酚配合物。研究了这些多核金属丹酚配合物的光物理行为。特别是在丹酚分子中含有乙炔基芴基团、桥接分子中含有二羰基的 1 型双核配合物 9b 比其他配合物具有更高的量子效率。此外，含有氮供体基团的双锌(II)炔化盐基络合物 11e 在吸收光谱和发射光谱中都比含有其他功能取代基团的络合物显示出更多的红移模式。

  DOI：

  10.1039/b801602j