| 138080-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 138080-21-4；138231-12-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS*ClH
• 分子量: 256.756
• InChiKey: XQGFMSNZPAYMRT-NPPHLGRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反应 0.33h， 以70%的产率得到2,3-二氢-5H-[1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  逆Diels-Alder反应合成嘧啶并[2,1- ]噻嗪-6-一

  摘要：

  描述了导致双环杂环的第一个温和的逆二烯方法。由降冰片烯和-β-氨基酸与异硫氰酸氯烷基酯制得化合物3-6，通过逆二烯分解，得到7和8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88290-9
• 作为产物：
  描述：

  二内向-3-氨基-双环[2.2.1]-5-庚烯-2-羧酸乙酯 、 异硫氰酸氯代乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  逆Diels-Alder反应合成嘧啶并[2,1- ]噻嗪-6-一

  摘要：

  描述了导致双环杂环的第一个温和的逆二烯方法。由降冰片烯和-β-氨基酸与异硫氰酸氯烷基酯制得化合物3-6，通过逆二烯分解，得到7和8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88290-9