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2-hydroxy-3-(methacryloyloxy)propyl 2-iodoacrylate
2-hydroxy-3-(methacryloyloxy)propyl 2-iodoacrylate | 1422263-11-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-3-(methacryloyloxy)propyl 2-iodoacrylate
英文别名
[2-Hydroxy-3-(2-iodoprop-2-enoyloxy)propyl] 2-methylprop-2-enoate
CAS
1422263-11-3
化学式
C
10
H
13
IO
5
mdl
——
分子量
340.115
InChiKey
RAHHSGWFIQOWPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
16
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
72.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(丙烯酰氧基)-2-羟基丙基甲基丙烯酸酯
3-(acryloyloxy)-2-hydroxypropyl methacrylate
1709-71-3
C
10
H
14
O
5
214.218
反应信息
作为产物:
描述:
3-(丙烯酰氧基)-2-羟基丙基甲基丙烯酸酯
在
2-碘异吲哚-1,3-二酮
、
奎宁环-3-醇
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到2-hydroxy-3-(methacryloyloxy)propyl 2-iodoacrylate
参考文献:
名称:
Highly efficient and chemoselective α-iodination of acrylate esters through Morita–Baylis–Hillman-type chemistry
摘要:
通过在乙腈中使用 N-碘邻苯二甲酰亚胺、3-奎宁环醇和 KF-Celite 的 MoritaâBaylisâHillman 方案,可以有效地完成各种简单和多功能化丙烯酸酯的化学选择性δ-碘化反应。在优化的条件下,所得到的化合物没有发生降解,因此,δ-碘丙烯酸酯适合用于有机金属反应(即 NozakiâKishiâHiyama 型偶联)。
DOI:
10.1039/c2ob27341a
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表征谱图
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