4-乙基邻二甲苯 | 934-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基邻二甲苯
• 中文别名: 1,2-二甲基-4-乙基苯
• 英文名称: 1,2-dimethyl-4-ethylbenzene
• 英文别名: 1,2-dimethyl-4-ethyl benzene；4-ethyl-1,2-dimethyl-benzene；4-ethyl-1,2-dimethylbenzene；Ethyl-3,4-dimethylbenzene；4-ethyl-o-xylene
• CAS: 934-80-5
• 化学式: C₁₀H₁₄
• mdl: MFCD00059234
• 分子量: 134.221
• InChiKey: SBUYFICWQNHBCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -66.9 °C
• 沸点：
  189.5 °C
• 密度：
  0.8777 g/cm3(Temp: 15.2 °C)
• 蒸汽压力：
  0.75 mmHg
• 保留指数：
  1076.8;1091.78;1067.1;1070.3;1069;1069.99;1070.74;1071;1068;1076.5;1075.25;1078.6;1075;1062;1062;1074;1075;1074.6;1080.6;1074.5;1074.7;1075.8;1074;1081;1074;1075;1075;1075;1066.1;1068;1066;1079;1075;1076;1066;1046.9;1073.6;1092.9;1107.8;1077.7;1069;1070;1073.7;1075;1066;1073;1070;1077;1064;1067;1074;1075;1075.8;1078.1;1080.2;1081.6;1068;1070
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2902909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  室温下，保存在惰性气体中。

SDS

4-乙基邻二甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Ethyl-o-xylene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-乙基邻二甲苯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 934-80-5
俗名： 3,4-Dimethylethylbenzene , 4-Ethyl-1,2-dimethylbenzene
分子式： C10H14
4-乙基邻二甲苯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
4-乙基邻二甲苯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点：
-67°C
沸点/沸程 190 °C
闪点： 52°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.88
溶解度：
[水] 不溶于(12.7mg/L, 25°C)
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
4-乙基邻二甲苯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

由氯代乙烷与邻二甲苯制得。

合成制备方法

同样地，也是由氯代乙烷与邻二甲苯制得。

用途简介

目前没有具体介绍该物质的用途。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基邻二甲苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-ethyl-3,4-dimethyl-2,5,6-trinitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Ziegler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 425, p. 308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-乙基邻二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Montgolfier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1880, vol. <5> 19, p. 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot production of hydrocarbon oil from poly(3-hydroxybutyrate)
  作者：Shimin Kang、Jian Yu

  DOI：10.1039/c4ra00892h

  日期：——

  phosphoric acid (H3PO4) solution at mild temperatures (165–240 °C). PHB and crotonic acid (C4H6O2), a dominant thermal degradation product of PHB, were deoxygenated mainly via decarboxylation, generating similar liquid and gaseous products. Carbon dioxide and propylene were the major products in gas phase with little CO formation. The hydrocarbon oil (C4–C16) is a mixture of alkanes, alkenes, benzenes and

  聚（3-羟基丁酸酯）（PHB）是许多微生物物种的能量存储材料，并且已被发现是生产可再生烃油的有效原料。在温和的温度（165–240°C）下，在磷酸（H 3 PO 4）溶液中可获得很高的含油量（高达38.2 wt％）。PHB和巴豆酸（C 4 H 6 O 2）是PHB的主要热降解产物，主要通过以下方式脱氧脱羧，生成类似的液体和气体产物。二氧化碳和丙烯是气相的主要产物，几乎没有一氧化碳的形成。烃油（C4-C16）是烷烃，烯烃，苯和萘的混合物。芳香族化合物（C10–C15）是100 wt％H 3 PO 4溶液中的主要烃，而稀释溶液（50 wt％至85 wt％H 3 PO 4）中则优选烯烃和烷烃（C4-C9 ）。H 3 PO 4的浓度是影响油的组成和产率的关键因素。巴豆酸在220°C下高效脱羧3小时，导致70.8 wt％的氧气作为CO 2被去除碳的57.0重量％作为烃油被回收。H 3 PO 4溶液可
• Conversion of 1-butanol into High Value-Added Chemicals by Mixed Metal Oxides: The Influence of Co2+, Ni2+, and Zn2+ into Condensed Phase Products Distribution
  作者：Jorge Andrés Mora Vargas、Rafael Mafra de Paula Dias、Livia Padilha de Lima、Julieth Orduña Ortega、Mauricio Boscolo、Gustavo Metzker

  DOI：10.1007/s10562-023-04476-y

  日期：2024.5

  of our knowledge, this is the first time that phenolic compounds were produced from 1-butanol, and due to the nature of the condensed products found, the Robinson annulation was proposed as the reaction mechanism. The methodology herein described uses a renewable carbon source, is greener than the current ones for synthesizing the classes of compounds mentioned earlier, and can be an alternative for

  摘要 1-丁醇通过基于Mg 2+和Al 3+、含有Co 2+、Ni 2+和Zn 2+的混合金属氧化物催化转化为缩合产物，转化为醚、醛、烯烃、酮、烷基苯、描述了酚类化合物。反应在 550 和 600 °C 下进行，有或没有甲醇共进料。催化剂结构中Co 2+、Ni 2+和Zn 2+的存在以及反应温度和甲醇共进料使得能够调节每类产物的产率和选择性。此外，据我们所知，这是第一次由 1-丁醇生产酚类化合物，并且由于所发现的缩合产物的性质，罗宾逊环化被提议作为反应机理。本文描述的方法使用可再生碳源，比当前用于合成前面提到的化合物类别的方法更环保，并且可以作为目前仅从石油获得的原材料的替代品。 图形概要
• Reduction of Organic Compounds by Mixed Hydrides. II. Hydrogenolysis of Ketones and Alcohols¹
  作者：Robert F. Nystrom、C. Rainer A. Berger

  DOI：10.1021/ja01544a075

  日期：1958.6
• Stahl, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 990
  作者：Stahl

  DOI：——

  日期：——
• Novrocik, Jan; Novrocikova, Marta, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 1, p. 60 - 70
  作者：Novrocik, Jan、Novrocikova, Marta

  DOI：——

  日期：——

表征谱图