2-(pyridin-2-yl)[6,7]benzoquinoline | 73922-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)[6,7]benzoquinoline
• 英文别名: 2-(pyridin-2-yl)benzo[g]quinoline；2-(2-Pyridyl)-benzochinolin；2-(2-Pyridyl)-benzo[g]chinolin；2-Pyridin-2-ylbenzo[g]quinoline
• CAS: 73922-34-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂
• 分子量: 256.307
• InChiKey: AYSWUMQLNDJTLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Ir(dppi)₂Cl]₂ 、 2-(pyridin-2-yl)[6,7]benzoquinoline 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以50%的产率得到[Ir(dppi)₂(2-(pyridin-2-yl)[6,7]benzoquinoline)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  通过改变二亚胺配体上苯并环的位点来调节单阳离子铱（III）配合物的基态和激发态性质

  摘要：

  通过苯环扩大二亚胺配体（N ^ N配体）的π-共轭是调节阳离子铱（III）配合物的吸收和发射能的常用方法。但是，根据苯环的位置，它可能导致吸收带和发射带发生红移或蓝移。为了理解上的二亚胺配体，一系列新的阳离子铱（III）配合物在苯并环化在光学跃迁变化的机构的[Ir（DPPI）2（N ^ N）] PF 6（1 - 6）（其中DPPI = 1 ，2-二苯基吡喃并[4,5- d ]咪唑； N ^ N = 2-（吡啶-2-基）喹啉（1），2-（吡啶-2-基）[7,8]苯并喹啉（2）， 2,2'-双喹啉（3），2-（喹啉-2-基）[7,8]苯并喹啉（4），2-（吡啶-2-基）[6,7]苯并喹啉（5），2-（喹啉-2-基）[合成了包含二亚胺配体的6，7]苯并喹啉（6），该二亚胺配体在2-（吡啶-2-基）喹啉配体的不同位点通过苯环化具有不同的π-共轭度。实验结果和密度泛函理论（DFT）计算表明，苯并环化在喹啉的6

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00467
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 3-氨基萘-2-甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到2-(pyridin-2-yl)[6,7]benzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过改变二亚胺配体上苯并环的位点来调节单阳离子铱（III）配合物的基态和激发态性质

  摘要：

  通过苯环扩大二亚胺配体（N ^ N配体）的π-共轭是调节阳离子铱（III）配合物的吸收和发射能的常用方法。但是，根据苯环的位置，它可能导致吸收带和发射带发生红移或蓝移。为了理解上的二亚胺配体，一系列新的阳离子铱（III）配合物在苯并环化在光学跃迁变化的机构的[Ir（DPPI）2（N ^ N）] PF 6（1 - 6）（其中DPPI = 1 ，2-二苯基吡喃并[4,5- d ]咪唑； N ^ N = 2-（吡啶-2-基）喹啉（1），2-（吡啶-2-基）[7,8]苯并喹啉（2）， 2,2'-双喹啉（3），2-（喹啉-2-基）[7,8]苯并喹啉（4），2-（吡啶-2-基）[6,7]苯并喹啉（5），2-（喹啉-2-基）[合成了包含二亚胺配体的6，7]苯并喹啉（6），该二亚胺配体在2-（吡啶-2-基）喹啉配体的不同位点通过苯环化具有不同的π-共轭度。实验结果和密度泛函理论（DFT）计算表明，苯并环化在喹啉的6

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00467

文献信息

• Impact of Benzannulation Site at the Diimine (N^N) Ligand on the Excited-State Properties and Reverse Saturable Absorption of Biscyclometalated Iridium(III) Complexes
  作者：Bingqing Liu、Levi Lystrom、Samuel L. Brown、Erik K. Hobbie、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03162

  日期：2019.5.6

  the quinoline ring on the N^N ligand caused red-shifted charge-transfer absorption band and emission band for complexes Ir2, Ir8, Ir10 vs Ir1 and Ir3 vs Ir2, while benzannulation at the 4,5-/4′,5′-position of 2,2′-bipyridine ligand or at the 7,8-position of the quinoline ring on the N^N ligand induced a blue shift of the charge-transfer absorption and emission bands for complex Ir9 vs Ir1 and Ir4 vs Ir2

  合成并研究了十个双环金属化的单阳离子Ir（III）络合物，以阐明二亚胺配体（N ^ N = 2,2'-联吡啶在Ir1中的2- π ，吡啶-2-基）喹啉的π偶联扩展作用。IR2，2-（吡啶-2-基）[6,7]苯并在Ir3的，2-（吡啶-2-基） - [7,8]苯并喹啉在IR4，菲咯啉在IR5，苯并[ ˚F ] [1， 10]菲咯啉在IR6，萘并[2,3- ˚F ] [1,10]菲咯啉在IR7，2,2'-双喹啉在IR8，3,3'- biisoquinoline在IR9，和1,1'- biisoquinoline在IR10）在2,2'-联吡啶上的苯环化对这些配合物的激发态性质和反向饱和吸收（RSA）。根据2，2'-联吡啶配体上的苯并环化位点，观察到电荷转移吸收带和发射光谱的红移或蓝移。在2,2'-联吡啶配体的3,4- / 3'，4'-位或5,6- / 5'，6'-位或苯并环上喹啉环的6,7-位进行苯环环化N
• Unusual Product Distribution from Friedländer Reaction of Di- and Triacetylbenzenes with 3-Aminonaphthalene-2-carbaldehyde and Properties of New Benzo[g]quinoline-Derived Aza-aromatics
  作者：Moinul Karim、Yurngdong Jahng

  DOI：10.3390/molecules190812842

  日期：——

  series of corresponding (benzo[g]quinolin-2-yl)benzenes as new N,C-bidentate and unexpected benzo[g]quinoline. Crystallinity, thermal properties, absorption and emission spectral properties of the products were studied.

  乙酰苯和 2-乙酰吡啶与 3-氨基萘-2-甲醛的 Friedländer 反应分别提供了相应的 2-苯基苯并[g] 喹啉和 2-(吡啶-2-基)苯并[g] 喹啉。然而，3-氨基萘-2-甲醛与1,2-、1,3-、1,4-二-和1,3,5-三乙酰苯的相同反应得到了一系列相应的（苯并[g]喹啉） -2-基)苯作为新的 N,C-二齿和意想不到的苯并 [g] 喹啉。研究了产物的结晶度、热性能、吸收和发射光谱性能。
• HAGINIWA JOJU; HIGUCHI YOSHIHIRO; IKEDA SHIGEO, YAKUGAKU DZASSI, JAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 12, 1+
  作者：HAGINIWA JOJU、 HIGUCHI YOSHIHIRO、 IKEDA SHIGEO

  DOI：——

  日期：——