4-乙氧基-1(2)h-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 32353-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 4-乙氧基-1(2)h-吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 英文名称: 4-ethoxy-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Aethoxy-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin；4-ethoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 32353-19-8
• 化学式: C₇H₈N₄O
• mdl: MFCD11040463
• 分子量: 164.167
• InChiKey: KGWPOKSGHCFXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-1(2)h-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-ethoxy-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES KINASES À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011094290A1
• 作为产物：
  描述：

  别嘌醇 在 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-乙氧基-1(2)h-吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Potential Purine Antagonists. I. Synthesis of Some 4,6-Substituted Pyrazolo [3,4-d] pyrimidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01585a023

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20130053394A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US8809335B2
  申请人：——

  公开号：US8809335B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• Potential Purine Antagonists. I. Synthesis of Some 4,6-Substituted Pyrazolo [3,4-d] pyrimidines¹
  作者：Roland K. Robins

  DOI：10.1021/ja01585a023

  日期：1956.2
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011094290A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。