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tert-butyl {(2R)-1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-[(3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)sulfanyl]propan-2-yl}carbamate | 1374041-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl {(2R)-1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-[(3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)sulfanyl]propan-2-yl}carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(3-nitro-2-oxo-1H-pyridin-4-yl)sulfanyl]propan-2-yl]carbamate
tert-butyl {(2R)-1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-[(3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)sulfanyl]propan-2-yl}carbamate化学式
CAS
1374041-22-1
化学式
C29H37N3O6SSi
mdl
——
分子量
583.781
InChiKey
SXJNEGMKUJOBLR-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl {(2R)-1-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-3-[(3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)sulfanyl]propan-2-yl}carbamate 在 ammonium acetate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以63%的产率得到tert-butyl [(2R)-1-[(3-amino-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)sulfanyl]-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}propan-2-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONAMIDES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
    [FR] SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
    摘要:
    已披露公式I的化合物:其中L、A、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5、R6和R7在此处被定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分,可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
    公开号:
    WO2012055034A1
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文献信息

  • SULFONAMIDES AS HIB PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Moradei Oscar M.
    公开号:US20140018326A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    Compounds of Formula I are disclosed: wherein L, A, R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4A , R 4B , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    公开了化学式I的化合物:其中L、A、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5、R6和R7的定义如下。公式I所涵盖的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发作非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用,可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
  • Sulfonamides as HIV protease inhibitors
    申请人:Moradei Oscar M.
    公开号:US09187415B2
    公开(公告)日:2015-11-17
    Compounds of Formula I are disclosed: wherein L, A, R1, R2, R3A, R3B, R4A, R4B, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    公开了化学式I的化合物:其中L,A,R1,R2,R3A,R3B,R4A,R4B,R5,R6和R7在此定义。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防,治疗或延迟艾滋病的发作都有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分,可选配其他抗病毒药物,免疫调节剂,抗生素或疫苗。
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