(3R,6R)-3-Ethyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-3-methyl-heptan-2-one | 86124-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,6R)-3-Ethyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-3-methyl-heptan-2-one
• CAS: 86124-00-7
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: VYJWMKHOLDHMMP-NLFADYHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R)-3-Ethyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-3-methyl-heptan-2-one 在 platinum(IV) oxide 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (24S)-24-ethyl-6β-methoxy-24-methyl-3α,5-cyclo-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  海洋无脊椎动物中的次要和痕量固醇40.乙酰胆固醇，25-甲基富马甾醇和24-乙基-24-甲基胆固醇的结构和合成-具有高度分支侧链的新型海绵固醇

  摘要：

  报道了具有异常侧链的三种新型固醇的分离，结构测定和合成。提出了一个一致的方案，该方案说明了该海绵中所有主要和次要甾醇的生物合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81493-8
• 作为产物：
  描述：

  3α,5-cyclo-6β-methoxy-23-iodonorcholane 、 3-甲基-2-戊酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 (3R,6R)-3-Ethyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-3-methyl-heptan-2-one 、 (3R,6R)-3-Ethyl-6-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-3-methyl-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  海洋无脊椎动物中的次要和痕量固醇40.乙酰胆固醇，25-甲基富马甾醇和24-乙基-24-甲基胆固醇的结构和合成-具有高度分支侧链的新型海绵固醇

  摘要：

  报道了具有异常侧链的三种新型固醇的分离，结构测定和合成。提出了一个一致的方案，该方案说明了该海绵中所有主要和次要甾醇的生物合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81493-8