2-[2-(5-3-[5-(carboxymethyl)-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolan-2-yl]-4-methoxybenzyl-2-methoxyphenyl)-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolan-5-yl]acetic acid | 1050436-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(5-3-[5-(carboxymethyl)-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolan-2-yl]-4-methoxybenzyl-2-methoxyphenyl)-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolan-5-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[5-[[3-[5-(Carboxymethyl)-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-yl]-4-methoxyphenyl]methyl]-2-methoxyphenyl]-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetic acid
• CAS: 1050436-03-7
• 化学式: C₃₉H₃₈N₂O₈S₂
• 分子量: 726.871
• InChiKey: MCQZFFYGVACQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巯基丁二酸 、 bis(3-formyl-p-anisyl)methane 、 邻甲苯胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到2-[2-(5-3-[5-(carboxymethyl)-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolan-2-yl]-4-methoxybenzyl-2-methoxyphenyl)-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolan-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基双噻唑烷酮衍生物作为潜在杀线虫剂的合成及生物学评价

  摘要：

  在一个锅中，通过在存在下将5-（3-甲酰基-4-甲氧基苄基）-2-甲氧基苯甲醛3与巯基酸和伯芳族胺4缩合来制备一系列新的亚甲基-双-噻唑烷酮衍生物5和6。在微波辐照和常规加热条件下的ZnCl 2的含量。甚至以克为单位也可实现高收率，而与常规加热条件相比，在微波辐射下的反应时间大大缩短。新化合物的表征已通过IR，NMR，MS和元素分析完成。还已经评估了化合物的杀线虫和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450409