dichlorobis(N-(5-methyl-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridine-2-ylidene)benzamide) copper(II) | 1609932-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorobis(N-(5-methyl-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridine-2-ylidene)benzamide) copper(II)
• 英文别名: copper;N-(5-methyl-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridin-2-ylidene)benzamide;dichloride
• CAS: 1609932-06-0
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂CuN₆O₂S₂
• 分子量: 673.106
• InChiKey: DENZOKMRDICIEN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 dichlorobis(N-(5-methyl-2H-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridine-2-ylidene)benzamide) copper(II)
  参考文献：
  名称：

  合成，晶体结构，并且在[1,2,4]噻二唑并[2,3-新型环状系统的细胞毒性活性一]吡啶苯甲酰胺衍生物和它们的铜（II）配合物†

  摘要：

  通过一锅中硫氰酸钾，苯甲酰氯和2-氨基吡啶衍生物的反应，合成了三种N-（吡啶-2-基氨基甲硫基）苯甲酰胺衍生物。使用氯化铜（II）将获得的衍生物氧化。在氧化过程中，两个氢原子被除去，衍生物发生环化，最后，三个新的N-（2 H- [1,2,4]噻二唑并[2,3 - a ]吡啶-2-亚甲基）苯甲酰胺衍生物被生产了。这三个新的衍生物配体与铜（II）离子的配位导致形成了三个新的配合物：二氯双（N-（2 H- [1,2,4]噻二唑并[2,3- a]吡啶2ylidene）苯甲酰胺）铜（II），二氯双（ñ - （7-甲基-2 ħ - [1,2,4]噻二唑并[2,3-一个]吡啶2ylidene）苯甲酰胺）铜（II）和二氯双（N-（5-甲基-2 H- [1,2,4]噻二唑并[2,3 - a ]吡啶-2-亚甲基）苯甲酰胺）铜（II）。通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱对所有合成产物进行表征。所获得

  DOI：

  10.1039/c3dt52905c