2-(2-nitro-phenyl)-5H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine | 59225-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(2-nitro-phenyl)-5H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine
• 英文别名: 2-(o-Nitrophenyl)-5H-oxazolo<4,5-b>phenoxazin；2-(2-nitrophenyl)-5H-[1,3]oxazolo[4,5-b]phenoxazine
• CAS: 59225-46-6
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O₄
• 分子量: 345.314
• InChiKey: DBBHFPCDDHKYJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  543.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitro-phenyl)-5H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-glycyl-2-(2-nitro-phenyl)-5H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Osman,A.M. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1976, vol. 53, p. 1033 - 1035

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吩恶嗪酮 、 邻硝基苯甲醛 在 formamide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-nitro-phenyl)-5H-oxazolo[4,5-b]phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Osman,A.M. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 37 - 43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Osman,A.M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 488 - 490
  作者：Osman,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——