phenyl-1 methyl-3 N-propylamino-3 propene-2 one-1 | 93424-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-1 methyl-3 N-propylamino-3 propene-2 one-1
• 英文别名: (E)-1-phenyl-3-(propylamino)but-2-en-1-one
• CAS: 93424-06-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: QWZDJXFYRFFVMA-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酰氯 、 phenyl-1 methyl-3 N-propylamino-3 propene-2 one-1 在 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以34%的产率得到3-Benzoyl-6,7-difluoro-2-methyl-1-propyl-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Enaminones Acylation: Competitive Formation of Quinolin-4-one and Isoquinolin-1-one Derivatives

  摘要：

  某些卤代苯酰氯与烯胺酮的反应可以制备3-酰基-2-烷基喹啉-4-酮和/或4-酰基-3-烷基异喹啉-1-酮衍生物，具体取决于起始材料的结构。由于这些化合物易于获得，因此它们是进一步合成聚缩合杂环的有吸引力的前体。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18719
• 作为产物：
  描述：

  N-(n-propyl)dimethylketimine 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phenyl-1 methyl-3 N-propylamino-3 propene-2 one-1
  参考文献：
  名称：

  Etude comparative de la photoreactivite d'enamides et de thioenamides aromatiques tertiaires

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91137-8

文献信息

• NISHIO TAKEHIKO; OMOTE YOSHIMORI, SYNTHESIS, 1980, NO 5, 390-392
  作者：NISHIO TAKEHIKO、 OMOTE YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——
• KASHIMA, C.;TAJIMA, T.;SHIMIZU, M.;OMOTE, Y., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1325-1328
  作者：KASHIMA, C.、TAJIMA, T.、SHIMIZU, M.、OMOTE, Y.

  DOI：——

  日期：——
• COUTURE, A.;DUBIEZ, R.;LABLACHE-COMBIER, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1835-1844
  作者：COUTURE, A.、DUBIEZ, R.、LABLACHE-COMBIER, A.

  DOI：——

  日期：——
• Enaminones Acylation: Competitive Formation of Quinolin-4-one and Isoquinolin-1-one Derivatives
  作者：André Samat、Magali Valès、Vladimir Lokshin、Gérard Pèpe、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1055/s-2001-18719

  日期：——

  The reaction of enaminones with some o-halogenobenzoyl chlorides allows the preparation of 3-acyl-2-alkylquinolin-4-one and/or 4-acyl-3-alkylisoquinolin-1-one derivatives depending on the structure of the starting materials. Due to their easy availability the compounds prepared are attractive precursors for further synthesis of polycondensed heterocycles.

  某些卤代苯酰氯与烯胺酮的反应可以制备3-酰基-2-烷基喹啉-4-酮和/或4-酰基-3-烷基异喹啉-1-酮衍生物，具体取决于起始材料的结构。由于这些化合物易于获得，因此它们是进一步合成聚缩合杂环的有吸引力的前体。
• Etude comparative de la photoreactivite d'enamides et de thioenamides aromatiques tertiaires
  作者：A. Couture、R. Dubiez、A. Lablache-Combier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91137-8

  日期：1984.1