1-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-2-octanone | 119373-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-2-octanone
• 英文别名: 2-Oxooctyl trifluoromethyl sulfone；1-(Trifluoromethylsulfonyl)octan-2-one
• CAS: 119373-65-8
• 化学式: C₉H₁₅F₃O₃S
• 分子量: 260.278
• InChiKey: MLCNZKGQSPOHOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  306.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-2-octanone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Carbonic acid ethyl ester 1-[1-trifluoromethanesulfonyl-meth-(Z)-ylidene]-heptyl ester 、 ethyl [(E)-1-(trifluoromethylsulfonyl)oct-1-en-2-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过与 β-杂原子功能化的三取代乙烯基三氟乙烯反应进行 C-H 键的立体有择烯基化1

  摘要：

  芳基和烷基 β-杂原子三取代乙烯基三氟乙烯与四氢呋喃和环己烷反应，进行三氟甲基自由基介导的 CH 官能化反应，得到 E 和 Z β-杂原子三取代烯烃。大多数反应以高产率和高立体特异性（构型保留）进行。本研究中使用的β-取代基是碘、溴、氟、苯甲酸酯、碳酸乙酯和邻苯二甲酰亚胺。带有强大电子释放基团（如烷氧基或氨基）的 β-取代基使乙烯基三氟乙烯失去反应性。

  DOI：

  10.1021/ja963636s
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 水 、 sodium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Synthesis of Alkynyl Trifluoromethyl Sulfones

  摘要：

  迄今为止难以获得的炔基三氟甲基磺酰基化合物7是通过炔基钠盐6与三氟甲烷磺酸酐（1）反应合成的，产率处于中等到良好范围。对7与不同亲核试剂的反应性进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27646

文献信息

• HANACK, MICHAEL;WILHELM, BARBL;SUBRAMANIAN, L. R., SYNTHESIS,(1988) N 8, C. 592-595
  作者：HANACK, MICHAEL、WILHELM, BARBL、SUBRAMANIAN, L. R.

  DOI：——

  日期：——