S-β-mercapto-propionsaeure | 4083-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-β-mercapto-propionsaeure
• 英文别名: β--propionsaeure；3-[(4-bromo-phenyl)-thiocarbamoylsulfanyl]-propionic acid；3-[(4-Bromophenyl)carbamothioylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 4083-61-8
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂S₂
• 分子量: 320.231
• InChiKey: AJPMYCGATPEIOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-β-mercapto-propionsaeure 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(4-Bromphenyl)-4-oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin
  参考文献：
  名称：

  使用 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的可能性

  摘要：

  使用已知化合物的例子证明了通过二硫代氨基甲酸酯和 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的主要优点。该过程扩展到新连接的表示。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070615

文献信息

• Sur la r�action de l'acide ?-mercaptopropionique, du ?-di�thylamino-�thylmercaptan et de la cyst�ine avec divers isothiocyanates
  作者：Emile Cherbuliez、A. Buchs、J. Marszalek、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19650480622

  日期：——

  AbstractBy treating β‐mercaptopropionic acid with aryl (aralkyl) isothiocyanates in weak alkaline medium, the authors have obtained the corresponding β‐(N‐aryl(aralkyl)‐thiocarbamoylthio)‐propionic acids which, heated 2 hours at 120°, yield the corresponding 3‐aryl(aralkyl)‐4‐oxo‐2‐thiono‐tetrahydrothiazines.