4-phenoxybenzamide, N-[(1S)-1-[[[(1R)-l-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-2-(amino)ethyl]-hydrochloride | 847494-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenoxybenzamide, N-[(1S)-1-[[[(1R)-l-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-2-(amino)ethyl]-hydrochloride
• 英文别名: N-[(2S)-3-amino-1-[[(1R)-3-methyl-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]butyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-4-phenoxybenzamide;hydrochloride
• CAS: 847494-90-0
• 化学式: C₃₁H₄₂BN₃O₅*ClH
• 分子量: 583.964
• InChiKey: BXRMVGZIVZOSSR-DBUULADYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  111.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylisocyanate 、 4-phenoxybenzamide, N-[(1S)-1-[[[(1R)-l-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-2-(amino)ethyl]-hydrochloride 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74.3%的产率得到4-phenoxybenzamide, N-[(1S)-1-[[[(1R)-l-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-2-(3-phenyl-ureido)ethyl]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASOMES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005021558A3