(N-benzoylanilino) 2-phenylsulfanylacetate | 135308-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-benzoylanilino) 2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 135308-26-8
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 363.437
• InChiKey: VTXKWVMZXHLDGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-benzoylanilino) 2-phenylsulfanylacetate 在 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-Benzoylamino-phenyl)-phenylsulfanyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of -Aryl- -acyl hydroxymic acids. A convenient route to 3-substituted -Benzoyl oxindoles

  摘要：

  The enol silylethers of N-acyloxybenzanilides undergo smooth rearrangement to afford o-amino-benzoyl-phenylacetic acids and thence to oxinodoles by dehydration.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78815-0
• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 、 N-苯甲酰苯基羟胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (N-benzoylanilino) 2-phenylsulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of -Aryl- -acyl hydroxymic acids. A convenient route to 3-substituted -Benzoyl oxindoles

  摘要：

  The enol silylethers of N-acyloxybenzanilides undergo smooth rearrangement to afford o-amino-benzoyl-phenylacetic acids and thence to oxinodoles by dehydration.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78815-0