5-[(2S,6R,10R,14S)-4,12-bis(4-methylphenyl)-3,5,11,13-tetraoxo-7,9-dioxa-4,8,12-triazatetracyclo[6.6.0.02,6.010,14]tetradecan-1-yl]pentanenitrile | 118617-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-[(2S,6R,10R,14S)-4,12-bis(4-methylphenyl)-3,5,11,13-tetraoxo-7,9-dioxa-4,8,12-triazatetracyclo[6.6.0.02,6.010,14]tetradecan-1-yl]pentanenitrile
• CAS: 118617-08-6
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₆
• 分子量: 514.538
• InChiKey: JMMFWJYIJAJOAL-MYDTUXCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  120.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-1-oxide 、 1-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以12%的产率得到5-[(2S,6R,10R,14S)-4,12-bis(4-methylphenyl)-3,5,11,13-tetraoxo-7,9-dioxa-4,8,12-triazatetracyclo[6.6.0.02,6.010,14]tetradecan-1-yl]pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  环己烷呋喃zan-N-氧化物与N-芳基马来酰亚胺的串联1,3-偶极环加成反应：取代四氢-2h-异恶唑基-[2,3-b]异恶唑（异恶唑烷）的新入口

  摘要：

  环己烷呋喃山酰胺-N-氧化物与取代的N-苯基马来酰亚胺的反应涉及连续的1,3-偶极环加成反应，生成异恶唑嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85154-2

文献信息

• Butler, Richard N.; Cunningham, Desmond; Marren, Elizabeth G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 2001 - 2023
  作者：Butler, Richard N.、Cunningham, Desmond、Marren, Elizabeth G.、McArdle, Patrick、O'Shea, Donal F.

  DOI：——

  日期：——