5-nitro-2-(amyloxy)benzaldehyde | 105340-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-2-(amyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 5-nitro-2-pentyloxy-benzaldehyde；5-Nitro-2-pentyloxy-benzaldehyd；5-Nitro-2-pentoxybenzaldehyde
• CAS: 105340-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• mdl: MFCD11629311
• 分子量: 237.255
• InChiKey: AVDYRCFTJGIVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-(amyloxy)benzaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂的2-苯基-5-甲基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼衍生物的合成和生物评价

  摘要：

  合成了一系列作为非布索坦类似物的2-苯基-5-甲基-2 H -1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼，并对其体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c6ra24651f
• 作为产物：
  描述：

  2-(戊基氧基)苯甲醛 在 硝酸 作用下， 生成 5-nitro-2-(amyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  145.与脂肪醛的锥形反应，使用2-苯基恶唑-5-酮代替马尿酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000729

文献信息

• 145. The Erlenmeyer reaction with aliphatic aldehydes, 2-phenyloxazol-5-one being used instead of hippuric acid
  作者：Malcolm Crawford、W. T. Little

  DOI：10.1039/jr9590000729

  日期：——
• Synthesis and bioevaluation of 2-phenyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid/carbohydrazide derivatives as potent xanthine oxidase inhibitors
  作者：Ailong Shi、Defa Wang、He Wang、Yue Wu、Haiqiu Tian、Qi Guan、Kai Bao、Weige Zhang

  DOI：10.1039/c6ra24651f

  日期：——

  A series of 2-phenyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids/carbohydrazides as analogues of febuxostat were synthesized and evaluated for their in vitro xanthine oxidase (XO) inhibitory activity.

  合成了一系列作为非布索坦类似物的2-苯基-5-甲基-2 H -1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼，并对其体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性进行了评估。