7-Phenyl-4-heptanal | 65018-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Phenyl-4-heptanal
• 英文别名: 7-Phenylhept-4-enal；7-phenylhept-4-enal
• CAS: 65018-57-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: KPCGXCLDVKWCTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-phenylhept-4-en-1-ol 生成 7-Phenyl-4-heptanal
  参考文献：
  名称：

  Efficient Methods for Oxidation of Alcohols

  摘要：

  将原位制备的醇与格氏试剂反应生成的醇氧镁溴化物与N-氯丁烯酰亚胺、m-氯过苯甲酸或（双乙酸氧基碘）苯在t-丁氧镁溴化物存在下进行反应，得到了相应的羰基化合物，产率良好。多种醇通过与丙基镁溴化物反应生成溴镁盐后，经过与1,1′-(偶氮二羰基)双哌啶的选择性氧化，成功得到相应的酮或醛，产率极好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2773

文献信息

• Catalytic Asymmetric Intramolecular Hydroacylation with Rhodium/Phosphoramidite-Alkene Ligand Complexes
  作者：Thomas J. Hoffman、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201104595

  日期：2011.11.4

  Give me a P: An asymmetric intramolecular Rh‐catalyzed hydroacylation reaction of pent‐4‐enals for the preparation of functionalized cyclopentanones in good yield and high enantioselectivity is described (see scheme, DCE=dichloroethane). This process uses rhodium complexes featuring novel modular phosphoramidite–alkene ligands and achiral phosphine coligands.

  给我一个P：描述了戊4-烯醛的不对称分子内Rh催化加氢酰化反应，以高收率和高对映选择性制备官能化的环戊酮（参见方案，DCE =二氯乙烷）。该工艺使用具有新型模块化亚磷酰胺-烯烃配体和非手性膦大分子配体的铑配合物。
• Efficient Methods for Oxidation of Alcohols
  作者：Koichi Narasaka、Anri Morikawa、Kazuhiko Saigo、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.50.2773

  日期：1977.10

  Treatment of alkoxymagnesium bromides, prepared in situ from alcohols and Grignard reagent, with N-chlorosuccinimide, m-chloroperbenzoic acid, or (diacetoxyiodo)benzene in the presence of t-butoxymagnesium bromide afforded the corresponding carbonyl compounds in good yields. A wide variety of alcohols, after being converted into their bromomagnesium salts by treatment with propylmagnesium bromide, were also selectively oxidized with 1,1′-(azodicarbonyl)dipiperidine to afford the corresponding ketones or aldehydes in excellent yields.

  将原位制备的醇与格氏试剂反应生成的醇氧镁溴化物与N-氯丁烯酰亚胺、m-氯过苯甲酸或（双乙酸氧基碘）苯在t-丁氧镁溴化物存在下进行反应，得到了相应的羰基化合物，产率良好。多种醇通过与丙基镁溴化物反应生成溴镁盐后，经过与1,1′-(偶氮二羰基)双哌啶的选择性氧化，成功得到相应的酮或醛，产率极好。