2-methoxy-5-nitro-benzoic acid anilide | 861294-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-nitro-benzoic acid anilide
• 英文别名: 2-Methoxy-5-nitro-benzoesaeure-anilid；2-methoxy-5-nitro-N-phenylbenzamide
• CAS: 861294-05-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: DCDVKJRRWNNNCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-nitro-benzoic acid anilide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methoxy-5-nitro-benzoic acid-(2,4-dibromo-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Jadhav; Nerlekar, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 765,766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 苯 作用下， 生成 2-methoxy-5-nitro-benzoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Zimmermann; v. Kummer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The S_N Mechanism in Aromatic Compounds. Part X.
  作者：Joseph Miller、Vincent A. Williams

  DOI：10.1021/ja01650a067

  日期：1954.11
• Jadhav; Nerlekar, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1951, vol. 20/A, p. 93,96
  作者：Jadhav、Nerlekar

  DOI：——

  日期：——
• Meisenheimer; Zimmermann; v. Kummer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 225
  作者：Meisenheimer、Zimmermann、v. Kummer

  DOI：——

  日期：——
• Jadhav; Nerlekar, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 765,766
  作者：Jadhav、Nerlekar

  DOI：——

  日期：——