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(n-octylthio)ethanal | 1334321-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(n-octylthio)ethanal
英文别名
2-(octylthio)ethanal;n-octylthioethanal;2-Octylsulfanylacetaldehyde
(n-octylthio)ethanal化学式
CAS
1334321-71-9
化学式
C10H20OS
mdl
——
分子量
188.334
InChiKey
QCXHWPKUSWMCSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (n-octylthio)ethanal2-(二苯基膦基)乙胺三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以20%的产率得到2-(diphenylphosphino)-N-(2-(n-octylthio)ethyl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS
    摘要:
    在存在包含氮、硫和磷原子的三齿或双齿配体的过渡金属配合物的情况下,对含有碳杂原子双键的底物进行氢化的过程,其中至少N和P原子,以及可选地也包括S原子与过渡金属配体形成配位键。
    公开号:
    US20160326199A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2,2-diethoxyethyl)(octyl)sulfane 在 作用下, 以85%的产率得到(n-octylthio)ethanal
    参考文献:
    名称:
    烷基硫乙醛的合成及性质
    摘要:
    已经开发出一种方法,可以以 80-93% 的产率合成烷基硫乙醛。它包括使用两相系统水有机溶剂水解双-1,1-烷氧基-2-烷基硫代乙烷。该方法适用于带有低级自由基的常见醛 (R = Pr, Bu) 和迄今为止未知的高沸点醛 (R = C7H15, C8H17, PhCH2)。已经发现烷基硫代乙醛可以自发地三聚成 2,4,6-烷基硫代三恶烷。在碱性介质(1N NaOH、KF/Si(OEt)4/EtOH)中,烷硫醇以高达 60% 的产率( 1 H NMR)提供羟醛自缩合产物。在丁硫基-和烷氧基乙醛与呋喃-或噻吩-2-甲醛的竞争性相互作用(交叉羟醛缩合)中,含硫碳负离子的反应性比烷氧基类似物高六倍以上。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.a11
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文献信息

  • [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PERFECTIONNEMENTS APPORTÉS À DES COMPOSÉS ORGANIQUES OU EN RELATION AVEC CEUX-CI
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2015110515A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    A process for the hydrogenation of a substrate comprising a carbon heteroatom double bond in the presence of a transition metal complex comprising a tridentate or bisdentate- ligand containing a nitrogen, sulphur and phosphorus atom, of which at least the N- and P- and optionally also the S-atom coordinates with the transition metal.
    在存在包含氮、硫和磷原子的三齿或双齿配体的过渡金属配合物的情况下,对含有碳杂原子双键的底物进行氢化的方法,其中至少N和P原子以及可选的S原子与过渡金属配位。
  • Organic compounds
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:US10196414B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    A process for the hydrogenation of a substrate comprising a carbon heteroatom double bond in the presence of a transition metal complex comprising a tridentate or bisdentate-ligand containing a nitrogen, sulphur and phosphorus atom, of which at least the N- and P- and optionally also the S-atom coordinates with the transition metal.
    一种在过渡金属络合物存在下对含有碳杂原子双键的底物进行氢化的工艺,该过渡金属络合物由含有氮、硫和磷原子的三叉或二叉配体组成,其中至少有 N 原子和 P 原子以及 S 原子与过渡金属配位。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:US20180066003A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    A process for the hydrogenation of a substrate comprising a carbon heteroatom double bond in the presence of a transition metal complex comprising a tridentate or bisdentate-ligand containing a nitrogen, sulphur and phosphorus atom, of which at least the N- and P- and optionally also the S-atom coordinates with the transition metal.
  • IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:US20160326199A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    A process for the hydrogenation of a substrate comprising a carbon heteroatom double bond in the presence of a transition metal complex comprising a tridentate or bisdentate-ligand containing a nitrogen, sulphur and phosphorus atom, of which at least the N- and P- and optionally also the S-atom coordinates with the transition metal.
    在存在包含氮、硫和磷原子的三齿或双齿配体的过渡金属配合物的情况下,对含有碳杂原子双键的底物进行氢化的过程,其中至少N和P原子,以及可选地也包括S原子与过渡金属配体形成配位键。
  • Synthesis and properties of alkylthioethanals
    作者:Natalia A. Keiko、Ludmila G. Stepanova、Ekaterina A. Verochkina、Yurii A. Chuvashev
    DOI:10.3998/ark.5550190.0012.a11
    日期:——
    allowing alkylthioethanals to be synthesized in 80-93% yields, has been developed. It comprises the hydrolysis of bis-1,1-alkoxy-2-alkylthioethanes using two-phase system water organic solvent. The method is applicable for both common aldehydes bearing lower radicals (R = Pr, Bu) and hitherto unknown highly boiling aldehydes (R = C7H15, C8H17, PhCH2). It has been found that alkylthioethanals can spontaneously
    已经开发出一种方法,可以以 80-93% 的产率合成烷基硫乙醛。它包括使用两相系统水有机溶剂水解双-1,1-烷氧基-2-烷基硫代乙烷。该方法适用于带有低级自由基的常见醛 (R = Pr, Bu) 和迄今为止未知的高沸点醛 (R = C7H15, C8H17, PhCH2)。已经发现烷基硫代乙醛可以自发地三聚成 2,4,6-烷基硫代三恶烷。在碱性介质(1N NaOH、KF/Si(OEt)4/EtOH)中,烷硫醇以高达 60% 的产率( 1 H NMR)提供羟醛自缩合产物。在丁硫基-和烷氧基乙醛与呋喃-或噻吩-2-甲醛的竞争性相互作用(交叉羟醛缩合)中,含硫碳负离子的反应性比烷氧基类似物高六倍以上。
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