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1,2-bis(3-vinylphenyl)diazene oxide | 71387-67-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,2-bis(3-vinylphenyl)diazene oxide
英文别名
3,3'-divinylazoxybenzene;(3-Ethenylphenyl)-(3-ethenylphenyl)imino-oxidoazanium
1,2-bis(3-vinylphenyl)diazene oxide化学式
CAS
71387-67-2
化学式
C16H14N2O
mdl
——
分子量
250.3
InChiKey
CLYUZTHPFUVLGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    39.5-41 °C
  • 沸点:
    434.2±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基苯乙烯cerium(IV) oxide氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 以58%的产率得到1,2-bis(3-vinylphenyl)diazene oxide
    参考文献:
    名称:
    通过粒子间相互作用将硝基芳烃化学选择性氢化成相应的乙氧基或偶氮化合物来调节非贵金属纳米粒子的催化行为
    摘要:
    芳族乙氧基化合物具有广泛的用途,它们可以通过化学计量或催化反应与H 2 O 2或N 2 H 4从苯胺或硝基芳烃开始反应制备。在这项工作中,我们将介绍在无碱温和条件下用H 2直接对硝基芳烃进行化学选择性加氢以生成芳族氮氧基化合物的方法,该方法是由覆盖有几层碳的Ni纳米颗粒形成的双功能催化体系([受电子邮件保护] NPs )和CeO 2纳米粒子。[受电子邮件保护的] 2催化剂的催化性能超过了最新的Au / CeO 2由硝基苯直接生产production氧基苯的催化剂。借助动力学和光谱学结果,提出了一种双功能机理,其中硝基苯的氢化可以在转化率> 95%和选择性> 93%的情况下终止于乙氧基苯的生成,或者可以进一步推动硝基苯的氢化以形成偶氮苯。 > 85%的选择性。通过用非贵金属制备双官能催化剂,不仅可以实现硝基芳烃的化学选择性加氢成苯胺,而且还可以实现相应的氮氧基和偶氮化合物的化学选择性加氢。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2018.11.011
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文献信息

  • Catalytic Materials Based on Surface Coating with Poly(ethyleneimine)-Stabilized Gold Nanoparticles
    作者:Mariano Ortega-Muñoz、Victor Blanco、Fernando Hernandez-Mateo、F. Javier Lopez-Jaramillo、Francisco Santoyo-Gonzalez
    DOI:10.1002/cctc.201700776
    日期:2017.10.23
    Gold nanoparticles (AuNPs) can be obtained from HAuCl4 by using poly(ethyleneimine) (PEI) as both reductant and stabilizing agent. However, the known affinity of PEI for different materials has not been exploited to coat them and turn their surface catalytic. We demonstrate that the irradiation of a solution of HAuCl4 and branched PEI 1800 (bPEI2K) with microwave (MW) yields PEI‐stabilized AuNPs (MW‐PEI@AuNPs)
    通过使用聚(乙烯亚胺)(PEI)作为还原剂和稳定剂,可以从HAuCl 4中获得纳米颗粒(AuNPs)。然而,尚未利用PEI对不同材料的已知亲和力来涂覆它们并使其表面催化。我们证明了用微波(MW)照射HAuCl 4和支链PEI 1800(bPEI2K)的溶液会产生PEI稳定的AuNP(MW-PEI @ AuNPs),平均大小为7.6 nm,在还原过程中具有催化活性碳酸氢钠4不同的硝基芳烃被各种官能团官能化。此外,所制备的MW-PE @ -AuNPs对不同材料具有亲和力,例如聚苯乙烯(标准分光光度法比色杯),聚丙烯(Falcon型管)和二氧化硅硅胶60),使其表面催化性无需任何额外的调节合成步骤。通过简单地通过MW-PEI @ AuNPs溶液,可以利用此功能将标准管材(Tygon,聚(醚醚酮)和不锈钢)转变成流动反应器。对于不锈钢管来说,这种直接简单的功能特别吸引人,不锈钢管是HPLC中更
  • Au@zirconium-phosphonate nanoparticles as an effective catalytic system for the chemoselective and switchable reduction of nitroarenes
    作者:Francesco Ferlin、Matteo Cappelletti、Riccardo Vivani、Monica Pica、Oriana Piermatti、Luigi Vaccaro
    DOI:10.1039/c8gc03513j
    日期:——

    Zirconium phosphate bearing aminoethyl groups on the layer surface, ZP(AEP), was used to immobilize AuNPs. The gold-based catalyst proved its high efficiency for the chemoselective reduction of nitroarenes under both batch and flow conditions by using NaBH4 as a reducing agent.

    带有层表面基乙基基团的磷酸,ZP(AEP),被用于固定纳米颗粒(AuNPs)。以NaBH4作为还原剂的条件下,基催化剂在批量和流动条件下对硝基芳烃化学选择性还原证明了其高效性。
  • Ruthenium Nanoparticle‐Catalyzed, Controlled and Chemoselective Hydrogenation of Nitroarenes using Ethanol as a Hydrogen Source
    作者:Ju Hyun Kim、Ji Hoon Park、Young Keun Chung、Kang Hyun Park
    DOI:10.1002/adsc.201200356
    日期:2012.9.17
    This communication describes a ruthenium nanoparticle‐catalyzed reduction of nitroarenes giving azoxyarenes, azoarenes, or anilines in good to excellent yields using ethanol as a hydrogen source.
    本交流描述了使用乙醇作为氢源,纳米颗粒催化还原的硝基芳烃,可得到具有良好收率的苯并氧杂芳烃,偶氮芳烃苯胺
  • [EN] ALCOHOLS CONTAINING IMIDE MOIETIES AND REACTIVE OLIGOMERS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] ALCOOLS CONTENANT DES FRACTIONS IMIDE ET DES OLIGOMÈRES RÉACTIFS PRÉPARÉS À PARTIR DE CEUX-CI
    申请人:NAT STARCH CHEM INVEST
    公开号:WO2009014541A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    This invention relates to oligomeric compounds that are prepared by the reaction of a dianhydride with an amiπo-alcohol to yield an imide-diol intermediate, which is then esterified with a carboxylic acid to form a reactive oligomer. An exemplary reaction scheme is in formula (I).
    这项发明涉及通过二酸酐与基醇的反应制备寡聚合物化合物,从而产生酰亚胺二醇中间体,然后用羧酸酯化合成反应性寡聚体。一个示例反应方案如公式(I)所示。
  • Alcohols Containing Imide Moieties and Reactive Oligomers Prepared Therefrom
    申请人:Musa Osama M.
    公开号:US20100190998A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    This invention relates to oligomeric compounds that are prepared by the reaction of a dianhydride with an amino-alcohol to yield an imide-diol intermediate, which is then esterified with a carboxylic acid to form a reactive oligomer. An exemplary reaction scheme is the following:
    本发明涉及通过二酸酐与基醇反应制备的寡聚化合物,以产生亚酰胺-二醇中间体,然后与羧酸酯化反应形成反应性寡聚体。一个示例反应方案如下:
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