N¹,N³-diethyl-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine | 25478-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N³-diethyl-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 1-N,3-N-diethyl-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine
• CAS: 25478-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₄
• 分子量: 254.246
• InChiKey: XULZFZBNQPZRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N³-diethyl-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N1,N5-diethylbenzene-1,2,4,5-tetraamine
  参考文献：
  名称：

  苯并双（咪唑）衍生物作为具有抗肿瘤活性的 STAT3 信号抑制剂

  摘要：

  多环芳烃系统被认为是良好的生物探针，但有些也可能是药物开发的良好支架。在本研究中，一系列苯并双(咪唑)衍生物被鉴定为STAT3信号抑制剂，其中化合物24对IL-6诱导的JAK/STAT3信号通路激活有显着抑制作用。此外，24抑制癌细胞生长和迁移，并在人肝细胞癌细胞 (HepG2) 和食管癌细胞 (EC109) 中诱导细胞凋亡以及周期停滞。化合物24在小鼠HepG2细胞异种移植肿瘤模型中也显示出明显的抗肿瘤活性而不影响体重。这些结果证实24是一种潜在的 STAT3 信号抑制剂，具有一定的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116757
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-2,4-二硝基苯 、 乙胺 生成 N¹,N³-diethyl-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Waldkoetter, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 132,133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种光下转换材料及制备方法和光下转换胶膜及光伏组件
  申请人：杭州纤纳光电科技有限公司

  公开号：CN113956271B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明涉及一种光下转换材料，包括苯并双噻唑基化合物或苯并双咪唑基化合物，苯并双噻唑基化合物的化学结构通式为D‑B‑A1‑B‑D，苯并双咪唑基化合物的化学结构通式为D‑B‑A2‑B‑D，其中，中心基团A1为具有强荧光效应的苯并双噻唑基，中心基团A2为具有强荧光效应的苯并双咪唑基，B为噻吩或带有支链的噻吩基，D为三苯胺基。本发明还公开该材料的制备方法和使用该材料的光下转换胶膜及光伏组件。本发明的光下转换材料在空气和水中稳定、并且发光效率高，将其制备成具有光下转换功能的封装胶膜应用在光伏组件的封装结构中，可以显著提高光伏组件的能量转化效率。
• NITRIC OXIDE (NO)-RELEASING POLYMERS AND COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Mohanty Dillip K.

  公开号：US20090088484A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention provides compositions that are NO-releasing polymers or low-molecular-weight NO-releasing compounds. The invention also provides the secondary amine polymers that are the precursors as well as the products of the NO-releasing polymers. The invention provides methods of making the secondary amine polymer precursors and the NO-releasing polymers. The invention provides methods for the nitrosation of low-molecular-weight amines and secondary amine polymers to form the corresponding low-molecular-weight NO-releasing compounds and polymers.
• US7776997B2
  申请人：——

  公开号：US7776997B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• Waldkoetter, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 132,133
  作者：Waldkoetter

  DOI：——

  日期：——
• Benzobis(imidazole) derivatives as STAT3 signal inhibitors with antitumor activity
  作者：Yi-Chen Liu、Ya-Dong Yang、Wen-Qiang Liu、Ting-Ting Du、Ru Wang、Ming Ji、Bei-Bei Yang、Li Li、Xiao-Guang Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116757

  日期：2022.7

  Polycyclic aromatic systems have been considered good biological probes, but some may also be good scaffolds for drug development. In this study, a series of benzobis(imidazole) derivatives were identified as STAT3 signal inhibitors, among which compound 24 showed significant inhibition of IL-6 induced JAK/STAT3 signalling pathway activation. Moreover, 24 inhibited cancer cell growth and migration

  多环芳烃系统被认为是良好的生物探针，但有些也可能是药物开发的良好支架。在本研究中，一系列苯并双(咪唑)衍生物被鉴定为STAT3信号抑制剂，其中化合物24对IL-6诱导的JAK/STAT3信号通路激活有显着抑制作用。此外，24抑制癌细胞生长和迁移，并在人肝细胞癌细胞 (HepG2) 和食管癌细胞 (EC109) 中诱导细胞凋亡以及周期停滞。化合物24在小鼠HepG2细胞异种移植肿瘤模型中也显示出明显的抗肿瘤活性而不影响体重。这些结果证实24是一种潜在的 STAT3 信号抑制剂，具有一定的抗肿瘤活性。