N-(4-cyanophenyl)-2-(2,4,6-trihydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 1286196-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyanophenyl)-2-(2,4,6-trihydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 1286196-30-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 328.351
• InChiKey: ZRQVNGVRXNOKSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120.9
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯基异硫氰酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-cyanophenyl)-2-(2,4,6-trihydroxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  羟基取代的苯甲醛衍生的硫代半氨基甲酮，Hy和二硫代氨基甲酸酯对黄嘌呤氧化酶的抑制作用

  摘要：

  非嘌呤黄嘌呤氧化还原酶（XOR）抑制剂是嘌呤类似物别嘌呤醇的重要替代品，别嘌呤醇仍然是治疗与血液中尿酸水平升高有关的疾病的最广泛使用的药物。通过将单，二和三羟基苯甲醛与芳族硫代氨基脲，芳基酰肼和二硫代氨基甲酸酯缩合，合成了三组结构相关的席夫碱，表征并测试了其XOR抑制活性。发现苯甲醛成分对位的羟基取代具有较高的抑制活性。酰基的效力一般不如含硫羰基的席夫碱。内的缩氨基硫脲系列，氯和氰基的取代基对在相同的分析条件下测得，硫代氨基脲单元的位置进一步提高了活性，其效力比基准别嘌呤醇的效力高约四倍。为了说明席夫碱直接与酶活性位点上的钼中心结合的潜力，将每个抑制剂系列的一个代表性实例（H 2 L）与一个顺式-二氧钼（VI）单元配位。 ，以及生成的络合物[MoO 2（L）MeOH]的结构表征。然而，随后的稳态动力学研究表明，混合型抑制作用类似于已知在远离Mo中心的酶的底物进入通道内结合的抑制剂所观察到的

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100054