tert-butyl (R)-3-(5-chloro-2-fluorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate | 1207444-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-(5-chloro-2-fluorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1207444-58-3
• 化学式: C₁₇H₂₁ClFNO₃
• 分子量: 341.81
• InChiKey: UFJMBSJXUFJOLO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-(5-chloro-2-fluorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate 在 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Optimization of orally bioavailable alkyl amine renin inhibitors

  摘要：

  Structure-guided drug design led to new alkylamine renin inhibitors with improved in vitro and in vivo potency. Lead compound 21a, has an IC50 of 0.83 nM for the inhibition of human renin in plasma (PRA). Oral administration of 21a at 10 mg/kg resulted in >20 h reduction of blood pressure in a double transgenic rat model of hypertension. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.066
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[(甲氧基甲基氨基)羰基]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (R)-3-(5-chloro-2-fluorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Optimization of orally bioavailable alkyl amine renin inhibitors

  摘要：

  Structure-guided drug design led to new alkylamine renin inhibitors with improved in vitro and in vivo potency. Lead compound 21a, has an IC50 of 0.83 nM for the inhibition of human renin in plasma (PRA). Oral administration of 21a at 10 mg/kg resulted in >20 h reduction of blood pressure in a double transgenic rat model of hypertension. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.066