1,2-Benzenediol, 3,6-bis(1,1-dimethylethyl)-, disodium salt | 62266-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Benzenediol, 3,6-bis(1,1-dimethylethyl)-, disodium salt
• 英文别名: sodium 3,6-di-tert-butyl-o-semiquinolate
• CAS: 62266-78-8；83485-00-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂*Na
• 分子量: 243.301
• InChiKey: IWTJZQIPVBFWDJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Benzenediol, 3,6-bis(1,1-dimethylethyl)-, disodium salt 在 sodium 作用下， 生成 disodium 3,6-di-tert-butyl-o-catecholate
  参考文献：
  名称：

  Solodovnikov, S. P.; Sarbasov, K.; Tumanskii, B. L., Doklady Chemistry, 1982, vol. 265, p. 251 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-Benzenediol, 3,6-bis(1,1-dimethylethyl)-, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  具有 3,6-二(叔丁基)-1,2-苯醌自由基阴离子的镧系化合物的结构和磁性

  摘要：

  具有组成 [Ln(SQ)3(THF)2] 的 3,6-二(叔丁基)-1,2-苯醌 (SQ) 自由基阴离子的单核镧系元素 (Ln) 化合物的分子和晶体结构 (Ln = Pr, Nd, Eu, Tb, Dy), [Ln(SQ)3(Q)], (Ln = Gd, Eu; Q – 3,6-二(叔丁基)-1,2-苯醌), [La(SQ)3(Q)(THF)], [CeIV(SQ)4], [NaLn(SQ)4(THF)3]·0.25C6H14 (Ln = Gd, Tb), [NaLn(SQ)4 (Q)(THF)] (Ln = La, Pr) 被确定。对分离的异自旋固相磁性的研究表明，SQ 部分的未配对电子之间的分子内反铁磁交换相互作用在其中占主导地位。在 T≤2 K 时 [Dy(SQ)3(THF)2] 表现出变磁性化合物的典型特性。

  DOI：

  10.1134/s0022476619070102

文献信息

• Stable N-heterocyclic carbene derivatives of copper(i) and silver(i) containing radical anion redox active ligands
  作者：Irina N. Meshcheryakova、Kseniya V. Arsenyeva、Georgy K. Fukin、Vladimir K. Cherkasov、Alexandr V. Piskunov

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.09.013

  日期：2020.9

  N-Heterocyclic carbene is a versatile ligand for the preparation of copper( i ) and silver( i ) derivatives bearing the radical anion forms of redox active o-benzoquinone and o-iminobenzoquinone. The paramagnetic three-coordinated copper( i ) and silver( i ) o-benzosemiquinone and o-iminobenzosemiquinone complexes were prepared and characterized by EPR spectroscopy and X-ray diffraction analysis.

  N-杂环卡宾是一种通用的配体，用于制备带有氧化还原活性邻苯醌和邻亚氨基苯醌的自由基阴离子形式的铜（i）和银（i）衍生物。制备了顺磁性三配位的铜（i）和银（i）的邻苯并半醌和邻亚氨基苯并半醌配合物，并通过EPR光谱和X射线衍射分析对其进行了表征。
• Molecular and electronic structures of paramagnetic gallium complexes with differently charged o-quinone ligands
  作者：A. V. Maleeva、O. Yu. Trofimova、I. V. Ershova、K. V. Arsenyeva、K. I. Pashanova、I. A. Yakushev、A. V. Cherkasov、R. R. Aysin、A. V. Piskunov

  DOI：10.1007/s11172-022-3550-y

  日期：2022.7

  the o-quinone ligands, whereas the compound with coordinated pyridine molecules has the trans arrangement of the diolate moieties. The synthesized compounds are characterized by spin density delocalization between the differently charged redox-active ligands. Regardless of the metal coordination environment, the near-IR region of the electronic absorption spectra of all the synthesized complexes show

  一系列基于 3,6-二叔丁基-邻苯醌与 N-供体配体的新型顺磁性六配位镓配合物，如吡啶 (Py)、2,2'-联吡啶 (2,2'- dipy) 和 4,4'-di- tert -butyl -2,2'-dipyridyl (Bu t -dipy) 进行了合成和结构表征。通过单晶 X 射线衍射确定了合成化合物的分子结构。与双齿N-供体配体的配合物具有邻醌配体的顺式排列，而与吡啶分子配位的化合物具有反式排列二醇部分的排列。合成的化合物的特征在于不同电荷的氧化还原活性配体之间的自旋密度离域。无论金属配位环境如何，所有合成配合物的电子吸收光谱的近红外区域都显示出邻苯二酚配体和邻半喹啉配体之间的低强度电荷转移带，这已通过 DFT 计算得到证实。
• Electron transfer in the reaction of sulfhydryl reagents with benzoquinones
  作者：R. R. Rakhimov、A. I. Prokof'ev、V. S. Pupkov、R. M. Zakharova、N. I. Kopitsya

  DOI：10.1007/bf00961114

  日期：1988.8
• Hindered rotation of trifluorosilyl group in silicon trifluoride 3,6-di-tert-butyl-o-semiquinolate
  作者：A. K. Chekalov、A. I. Prokof'ev、N. N. Bubnov、S. P. Solodovnikov、A. A. Zhdanov、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00956171

  日期：1983.5