N¹,N³-dihexyl-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine | 95023-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N³-dihexyl-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 1,3-Bis-hexylamino-4,6-dinitro-benzol；N,N'-dihexyl-2,4-dinitro-1,5-diaminobenzene；1-N,3-N-dihexyl-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine
• CAS: 95023-53-3
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₄
• 分子量: 366.461
• InChiKey: SUASCDJDKRCCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N³-dihexyl-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定且易于获得的功能染料：二氢四氮杂蒽酮作为高级并苯的多功能前体

  摘要：

  合成了一系列新的二氢四氮杂蒽酮和一种新的二氢四氮杂戊烷作为有机电子器件中使用的物质，并作为高级氮杂并氮烷的合适结构单元。芳族二胺与二氯二氰基吡嗪的缩合产生了这些三环/四环化合物。N的合成开发了预取代的苯二胺是为了在发色体系上引入多个官能团，例如酯，氨基或硝基。结构与光谱性质之间的关系可以通过紫外/可见吸收和荧光光谱以及分子和聚集体结构的DFT和TD-DFT计算得出。吸收光谱以单个分子的π–π *跃迁为主，而在某些情况下，需要考虑聚集以在理论和实验之间取得合理的一致性。进行了单晶X射线分析以检查其形态和固体堆积效应。最后，使用二氢四氮杂蒽并烷作为构建基，生成中离子八氮杂并五苯。

  DOI：

  10.1002/chem.201500230
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-2,4-二硝基苯 、 正己胺 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到N¹,N³-dihexyl-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  稳定且易于获得的功能染料：二氢四氮杂蒽酮作为高级并苯的多功能前体

  摘要：

  合成了一系列新的二氢四氮杂蒽酮和一种新的二氢四氮杂戊烷作为有机电子器件中使用的物质，并作为高级氮杂并氮烷的合适结构单元。芳族二胺与二氯二氰基吡嗪的缩合产生了这些三环/四环化合物。N的合成开发了预取代的苯二胺是为了在发色体系上引入多个官能团，例如酯，氨基或硝基。结构与光谱性质之间的关系可以通过紫外/可见吸收和荧光光谱以及分子和聚集体结构的DFT和TD-DFT计算得出。吸收光谱以单个分子的π–π *跃迁为主，而在某些情况下，需要考虑聚集以在理论和实验之间取得合理的一致性。进行了单晶X射线分析以检查其形态和固体堆积效应。最后，使用二氢四氮杂蒽并烷作为构建基，生成中离子八氮杂并五苯。

  DOI：

  10.1002/chem.201500230