diethyl 2-({[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}methylene)malonate | 1134061-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-({[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}methylene)malonate
• CAS: 1134061-75-8
• 化学式: C₁₅H₁₅F₄NO₄
• 分子量: 349.282
• InChiKey: STNRLOOHYYYQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-({[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}methylene)malonate 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-butyl-morpholino-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-diyhdroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氟步行：喹诺酮酰胺中的氟对其对抗非洲昏睡病活动的影响。

  摘要：

  人类非洲锥虫病，也称为非洲昏睡病，是由锥虫属的寄生原生动物引起的。如果没有药理学干预，这些寄生虫会穿过血脑屏障（BBB），不可避免地导致患者死亡。先前的研究确定喹诺酮酰胺GHQ168是一种有前途的对T. b具有纳摩尔活性的先导化合物。布鲁西。在这里，关于毒性，药代动力学和抗胰锥虫活性，研究了氟取代在不同位置的作用。这种“氟走”导致了新化合物具有更好的代谢稳定性和对T的一致活性。布鲁西。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.055
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 4-氨基-2-氟三氟甲苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 diethyl 2-({[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}methylene)malonate
  参考文献：
  名称：

  氟步行：喹诺酮酰胺中的氟对其对抗非洲昏睡病活动的影响。

  摘要：

  人类非洲锥虫病，也称为非洲昏睡病，是由锥虫属的寄生原生动物引起的。如果没有药理学干预，这些寄生虫会穿过血脑屏障（BBB），不可避免地导致患者死亡。先前的研究确定喹诺酮酰胺GHQ168是一种有前途的对T. b具有纳摩尔活性的先导化合物。布鲁西。在这里，关于毒性，药代动力学和抗胰锥虫活性，研究了氟取代在不同位置的作用。这种“氟走”导致了新化合物具有更好的代谢稳定性和对T的一致活性。布鲁西。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.055

文献信息

• Studies on anti-HIV quinolones: New insights on the C-6 position
  作者：Serena Massari、Dirk Daelemans、Giuseppe Manfroni、Stefano Sabatini、Oriana Tabarrini、Christophe Pannecouque、Violetta Cecchetti

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.056

  日期：2009.1

  The 6-desfluoroquinolones which have been developed by our group represent a promising class of compounds for the treatment of HIV infection since they act on transcriptional regulation, a crucial step in the replication cycle that has not been clinically exploited, yet. Focussing attention on the N-1 and C-6 positions, a novel series of quinolones has been synthesized. New SAR insights have been obtained, in particular, the hydroxyl group emerged as a suitable C-6 substituent when coupled with the appropriate arylpiperazine at the neighboring C-7 position. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.