di-μ-acetatobis(2-acetamino-5-methylphenyl-C,O)dipalladium(II) | 72585-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-μ-acetatobis(2-acetamino-5-methylphenyl-C,O)dipalladium(II)
• CAS: 72585-58-1；1259302-05-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₆Pd₂
• 分子量: 627.298
• InChiKey: MKCITCVKMDZUCS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-acetatobis(2-acetamino-5-methylphenyl-C,O)dipalladium(II) 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到acetato(acetonitrile-N)(2-acetamino-5-methylphenyl-C,O)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯催化的藤原-莫里塔尼反应中相邻C–H键的苯胺活化† ‡

  摘要：

  这 钯（II）最初由Fujiwara和Moritani描述的Heck反应的H-催化的氧化对应物已通过NMR，单晶X射线衍射和底物变化的组合进行了详细研究。该过程涉及palladacycle，它是催化的真正中间产物。钯（OAc）2 首先转化为更亲电的 钯用于有效催化的物种，定义了添加酸的主要作用。在这些研究过程中，已通过X射线衍射表征了三种Palladacyclic中间体，首先是直接产生的中间体。醋酸盐复杂1中，樟脑磺酸盐复数2，另外甲苯磺酸盐 3，与反应体系隔离，表明阳离子或相对亲电子的可及性钯营业额条件下的实体。分离出的palladacycle 3也是有效的催化剂。反应速率显示对[苯胺]和[钯]，但不在 苯醌，烯烃或 对-TsOH。酸，形式为对-TsOH，是必不可少的组成部分，而 醋酸盐是可有可无的。涉及反应物和帕拉达环的明显取代的交叉实验表明，帕拉达环直接参与催化。

  DOI：

  10.1039/c0dt00378f
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 4-甲基乙酰苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 di-μ-acetatobis(2-acetamino-5-methylphenyl-C,O)dipalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  无溶剂芳烃C–H官能化/卤化反应† ‡

  摘要：

  无溶剂 钯催化的苯甲酸酯与 氯化铜2 在存在或不存在的情况下 醋酸铜即使大规模（100 mmol），也能以良好或优异的收率得到邻氯代苯甲酸酯。相比之下，与溴化铜，无溶剂或在 1,2-二氯乙烷，无论是否存在 钯在空气或惰性条件下，得到简单的亲电子溴化产物。机理研究突显了Palladacyclic中间体的参与，其中之一在结晶学上已得到表征，随后会与之发生反应。铜（II），氯化 产生氯化苯胺产品。

  DOI：

  10.1039/c0dt00385a