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ethyl 3-[(aminocarbonyl)hydrazono]-2-(1,3-benzoselenazol-2-ylthio)butanoate | 1171123-60-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-[(aminocarbonyl)hydrazono]-2-(1,3-benzoselenazol-2-ylthio)butanoate
英文别名
——
ethyl 3-[(aminocarbonyl)hydrazono]-2-(1,3-benzoselenazol-2-ylthio)butanoate化学式
CAS
1171123-60-6
化学式
C14H16N4O3SSe
mdl
——
分子量
399.332
InChiKey
MCHVQZCFOSCKIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    106.67
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-[(aminocarbonyl)hydrazono]-2-(1,3-benzoselenazol-2-ylthio)butanoate甲醇 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.2h, 以99%的产率得到4-(1,3-benzoselenazol-2-ylthio)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    硒代吡咯和吡唑-3-酮的合成
    摘要:
    描述了一种合成 4-(phenylseleno)pyrroles、4-(phenylseleno)pyrazol-3-ones 和 4-(1,3-benzoselenazol-2-ylthio)pyrazol-3-ones 的方法。它们的形成分别通过 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯和 l-(苯基硒基)酮、苯基硒醇或 2-巯基苯并硒唑之间的反应获得的腙中间体。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216630
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基苯并硒唑ethyl 3-[(aminocarbonyl)diazenyl]but-2-enoate四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.1h, 以93%的产率得到ethyl 3-[(aminocarbonyl)hydrazono]-2-(1,3-benzoselenazol-2-ylthio)butanoate
    参考文献:
    名称:
    硒代吡咯和吡唑-3-酮的合成
    摘要:
    描述了一种合成 4-(phenylseleno)pyrroles、4-(phenylseleno)pyrazol-3-ones 和 4-(1,3-benzoselenazol-2-ylthio)pyrazol-3-ones 的方法。它们的形成分别通过 1,2-二氮杂-1,3-丁二烯和 l-(苯基硒基)酮、苯基硒醇或 2-巯基苯并硒唑之间的反应获得的腙中间体。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216630
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