4-morpholino-6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-[2,5'-bipyrimidin]-2'-amine | 1334724-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-morpholino-6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-[2,5'-bipyrimidin]-2'-amine
• 英文别名: 5-[4-morpholin-4-yl-6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)pyrimidin-2-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1334724-12-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₇O₂
• 分子量: 355.399
• InChiKey: NYFQPEZMHRTICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Chloro-6-morpholinopyrimidin-4-yl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane 、 2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 在 SiO2 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 三乙胺 作用下， 反应 17.0h， 以provided the title compound as a beige solid (5.2 mg, 12%)的产率得到4-morpholino-6-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-[2,5'-bipyrimidin]-2'-amine
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES

  摘要：

  该发明涉及一种公式(I)的新三嗪(G=Q=U为N)、嘧啶(G、Q和U中的两个为N)和吡啶嘧啶(G和U中的一个与R2共同形成一个环状吡啶环)。这些化合物携带一个螺环取代基，其中E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其它取代基如规范中定义。这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。该发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20130040934A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET SONDES DE DIAGNOSTIC
  申请人：UNIV BASEL

  公开号：WO2011114275A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to new triazines (G = Q = U are N), pyrimidines (two out of G, Q and U are N), and pyridopyrimidines (one of G and U together with R2 forms an anullated pyridine ring) of formula (I) carrying a spirocyclic substituent, wherein E1 is CR4 or N; X1 is CHR4, CH2CH2, NR4, NR4→0, or O; and the other substituents are as defined in the specification. The compounds inhibit phosphoinositide 3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), DNA-PK and ATM kinase, and may be used as therapeutic agents or diagnostic probes. The invention also relates to methods of using the compounds for treatment of associated pathological conditions.

  本发明涉及新的三嗪类化合物（其中G = Q = U为N）、嘧啶类化合物（其中G、Q和U中的两个为N）和吡啶嘧啶类化合物（其中G和U中的一个与R2共同形成一个环状吡啶环），它们都带有一个螺环取代基，化学式为（I）。其中，E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其他取代基如规范中所定义。这些化合物能够抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。本发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理条件的方法。