(3-chloro-pyridin-4-ylmethyl)-methyl-amine | 823189-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-chloro-pyridin-4-ylmethyl)-methyl-amine
• 英文别名: 1-(3-Chloropyridin-4-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 823189-17-9
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• 分子量: 156.615
• InChiKey: DHTPWVGYIZUGKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-pyridin-4-ylmethyl)-methyl-amine 、 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到N-(3-chloropyridin-4-ylmethyl)-N-methyl-1-(3,5-bis-trifluoromethylbenzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Metallations in the Synthesis of Triazole Based NK-1 Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)64
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3-chloro-pyridin-4-ylmethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Metallations in the Synthesis of Triazole Based NK-1 Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)64

文献信息

• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Intramolecular N-arylation in heterocyclization: synthesis of new pyrido-fused pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepinones
  作者：Loreto Legerén、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.121

  日期：2010.8

  intramolecular Pd-catalysed amidation, provided an entry to the pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-10-one scaffold. Furthermore, a synthetic route towards diverse new pyrido[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-7-ones has been developed by acylation of contiguously substituted (aminomethyl)halopyridines with Boc-l-proline followed by intramolecular amination.

  将1-脯氨酰胺与3-（氯甲基）-2-卤代吡啶烷基化，然后通过分子内Pd催化的酰胺化反应进行环化，从而提供了吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ] [1 ，4] diazepin-10-1支架。此外，通过用Boc-1-脯氨酸对连续取代的（氨甲基）卤代吡啶进行酰化，然后再用Boc-1-脯氨酸进行酰化反应，从而开发了一条合成途径，用于合成各种新的吡啶并[ f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂-7-酮。分子内胺化。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• Compounds useful for treating a Mannheimia haemolytica or Histophilus somni infection
  申请人：Intervet Inc.

  公开号：US11034650B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention discloses compounds of formula (I) that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

  本发明公开了可用于治疗动物呼吸道疾病，特别是牛或猪呼吸道疾病（BRD 和 SRD）的式（I）化合物。
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1638944A1

  公开（公告）日：2006-03-29