(2R,3S,3aR,8bR)-6,8-Dimethoxy-3a-(4-methoxy-phenyl)-1-oxo-3-phenyl-8b-trimethylsilanyloxy-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-2-carboxylic acid dimethylamide | 132464-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (2R,3S,3aR,8bR)-6,8-Dimethoxy-3a-(4-methoxy-phenyl)-1-oxo-3-phenyl-8b-trimethylsilanyloxy-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-2-carboxylic acid dimethylamide
• CAS: 132464-03-0
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₇Si
• 分子量: 575.734
• InChiKey: DURAWKROOHAPTN-IFTRWUBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,3aR,8bS)-1,8b-Dihydroxy-6,8-dimethoxy-3a-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-1,3,3a,8b-tetrahydro-benzo[b]cyclopenta[d]furan-2,2-dicarboxylic acid benzyl ester methyl ester 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 三甲基铝 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， -20.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (2R,3S,3aR,8bR)-6,8-Dimethoxy-3a-(4-methoxy-phenyl)-1-oxo-3-phenyl-8b-trimethylsilanyloxy-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-2-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  不寻常的氧化环化。(-)-rocaglamide 的合成和绝对立体化学分配

  摘要：

  我们记录了 rocaglamide 的首次合成、其绝对立体化学的分配以及新型氧化环化反应的开发以创建二氢苯并呋喃环

  DOI：

  10.1021/ja00180a081