ethyl 1-benzyl-5-(4-(2,6-difluorobenzamido)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate | 1028700-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-5-(4-(2,6-difluorobenzamido)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-5-[4-[(2,6-difluorobenzoyl)amino]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1028700-26-6
• 化学式: C₂₈H₂₆F₂N₂O₃
• 分子量: 476.523
• InChiKey: MKNOKQJRGFUDCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 ethyl 1-benzyl-5-(4-(2,6-difluorobenzamido)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl 1-cyano-5-(4-(2,6-difluorobenzamido)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63504

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzamide 、 ethyl 1-benzyl-5-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到ethyl 1-benzyl-5-(4-(2,6-difluorobenzamido)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63504

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOHEXENYL-ARYL COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：EP2086326B1

  公开（公告）日：2014-01-08