N-(2-methoxyethyl)-2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethylamine hydrochloride | 92913-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)-2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-N-(2-methoxyethyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 92913-73-0
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO*ClH
• 分子量: 304.26
• InChiKey: CAGQFADJAGEATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)-2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]acetamide 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 、 水 、 ice 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give N-(2-methoxyethyl)-2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethylamine hydrochloride (m.p. 113°-115° C.)的产率得到N-(2-methoxyethyl)-2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化学式为I ##STR1## 的化合物，其中n=0或1；当n=0时，R.sub.1为H，烷基，环烷基，环烷基甲基，烯基，炔基，杂环环或可选择取代的苯环；当n=1时，R.sub.1为H或烷基；其中R.sub.2和R.sub.3为H或烷基；其中A为化学式III的基团--(CH.sub.2).sub.x --W--(CH.sub.2).sub.y -- III，其中W为氧原子或化学式--S(O).sub.m --，化学式--CR.sub.12 R.sub.13 --的基团，环烷基亚甲基基团或环烷基亚乙基基团；x为0或1至5的整数；y为0或1至5的整数。其中R.sub.4为碳环，杂环，氰基，氨基甲酰基，烷氧羰基基团，酰胺基，酰氧基，羟基，硫醇基，或化学式--OR.sub.20，--SR.sub.20，--SOR.sub.20或SO.sub.2R.sub.20的基团。其中R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7为H，卤素，三氟甲基，羟基，烷基，烷氧基或烷硫基，苯基或R.sub.5和R.sub.6与它们连接的碳原子一起形成可选择取代的第二苯环；其中R.sub.8和R.sub.9为H或含1至3个碳原子的烷基；以及其药学上可接受的盐在抑郁症治疗中具有用途。公开了它们的制备过程和含有它们的组合物。

  公开号：

  US04629727A1

文献信息

• (1-Arylcyclobutyl) alkylamine derivatives, their preparation and their use as therapeutic agents
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0111994B1

  公开（公告）日：1986-02-26
• US4629727A
  申请人：——

  公开号：US4629727A

  公开（公告）日：1986-12-16