GE2270 A | 134861-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: GE2270 A
• 英文别名: GE2270A；GE2270；Antibiotic GE 2270A；(2S)-1-[(4S)-2-[2-[(18S,25S,35S)-35-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-28-(methoxymethyl)-21-methyl-18-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-16,23,30,33-tetraoxo-25-propan-2-yl-3,13,20,27,37-pentathia-7,17,24,31,34,39,40,41,42,43-decazaheptacyclo[34.2.1.12,5.112,15.119,22.126,29.06,11]tritetraconta-1(38),2(43),4,6(11),7,9,12(42),14,19(41),21,26(40),28,36(39)-tridecaen-8-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 134861-34-0
• 化学式: C₅₆H₅₅N₁₅O₁₀S₆
• 分子量: 1290.54
• InChiKey: JMDULECOHIXMNX-MZHFYNGJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  520
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GE2270 A 在 甲酸 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-Aminothiazolyl Analogues of GE2270 A: Antibacterial Lead Finding

  摘要：

  4-Aminothiazolyl analogues of the antibacterial natural product GE2270 A (1) were designed, synthesized, and evaluated for Gram positive bacteria growth inhibition. The aminothiazole-based chemical template was evaluated for chemical stability, and its decomposition revealed a novel, structurally simplified, des-thiazole analogue of 1. Subsequent stabilization of the 4-aminothiazolyl functional motif was achieved and initial structure activity relationships defined.

  DOI：

  10.1021/jm101602q
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.1 mg的产率得到GE2270 A
  参考文献：
  名称：

  噻唑基肽抗生素GE2270 A的简明全合成。

  摘要：

  由N-叔丁氧羰基保护的缬氨酸以最长的20步线性序列合成了有效的抗生素噻唑基肽GE2270 A，总产率为4.8％。关键策略是通过从2,6-二溴-3-碘吡啶开始的连续交叉偶联反应组装2,3,6-三取代吡啶核。通过3-锌的2，6-二溴吡啶的Negishi交叉偶联将完整的Southern片段安装在三噻唑的2-碘噻唑末端（87％）。在通过另一个Negishi交叉偶联金属化成锌试剂后，以截短的2-溴噻唑-4-羧酸叔丁酯形式引入代表分子北部的C-6处的取代基。整个序列的决定性步骤是将大环化成29元大环内酰胺，这是通过发生在吡啶核的C-2处的分子内Stille交叉偶联进行的，以75％的收率提供所需的产物。通过在代表GE2270 A东部的复杂二噻唑片段与3,6-二取代的2-溴吡啶之间的酰胺键形成（87％）获得所需的锡烷。最终步骤包括将丝氨酸-脯氨酸酰胺二肽附着到分子的北部（65％），形成恶唑啉环和甲硅烷基醚脱保护（总体占55％）。

  DOI：

  10.1002/chem.200701823

文献信息

• Antibacterial Optimization of 4-Aminothiazolyl Analogues of the Natural Product GE2270 A: Identification of the Cycloalkylcarboxylic Acids
  作者：Matthew J. LaMarche、Jennifer A. Leeds、Kerri Amaral、Jason T. Brewer、Simon M. Bushell、Janetta M. Dewhurst、JoAnne Dzink-Fox、Eric Gangl、Julie Goldovitz、Akash Jain、Steve Mullin、Georg Neckermann、Colin Osborne、Deborah Palestrant、Michael A. Patane、Elin M. Rann、Meena Sachdeva、Jian Shao、Stacey Tiamfook、Lewis Whitehead、Donghui Yu

  DOI：10.1021/jm200938f

  日期：2011.12.8

  4-Aminothiazolyl analogues of the antibiotic natural product GE2270 A (1) were designed, synthesized, and optimized for their activity against Gram positive bacterial infections. Optimization efforts focused on improving the physicochemical properties (e.g., aqueous solubility and chemical stability) of the 4-aminothiazolyl natural product template while improving the in vitro and in vivo antibacterial

  设计，合成和优化了抗生素天然产物GE2270 A（1）的4-氨基噻唑类似物，以抵抗革兰氏阳性细菌感染。优化工作着重于提高4-氨基噻唑基天然产物模板的理化性质（例如，水溶性和化学稳定性），同时提高体外和体内的抗菌活性。定义了结构活性关系，并且溶解度和功效谱比以前的类似物和1有所改善。这些研究确定了具有环烷基羧酸侧链的新型，有效，可溶和有效的伸长因子Tu抑制剂，并最终选择了开发候选酰胺48。和氨基甲酸酯58。
• Aminothiazoles and their uses
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US08426356B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases particularly bacterial infections.

  本申请描述了一些有机化合物，用于治疗、预防和/或改善疾病，特别是细菌感染。
• Total Synthesis of the Thiazolyl Peptide GE2270 A
  作者：H. Martin Müller、Oscar Delgado、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/anie.200700684

  日期：2007.6.18
• Total Synthesis of Antibiotics GE2270A and GE2270T
  作者：K. C. Nicolaou、Bin Zou、Dattatraya H. Dethe、Dong Bo Li、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1002/anie.200602798

  日期：2006.11.27
• J. Med. Chem. 2011, 54, 2517-2521
  作者：

  DOI：——

  日期：——