1-(thiopheno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethanone | 18354-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 1-(thiopheno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-ethanone；1-(thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethanone；2-acetylpyrido[2,3-b]thiophene；1-thieno[2,3-b]pyridin-2-yl-ethanone；1-thieno[2,3-b]pyridin-2-yl-ethanone；2-Acetyl-thieno<2,3-b>pyridin；1-thieno[2,3-b]pyridin-2-ylethanone
• CAS: 18354-56-8
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: YOBUDWFAWJYHQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiopheno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethanone 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(1-((4-bromophenyl)thio)ethyl)thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  杂芳基N-甲苯磺酰基hydr和硫醇的无金属偶联：硫化物的高效合成

  摘要：

  提出了杂芳族N-甲苯磺酰基hydr与硫醇的无金属偶联。还显示了合成杂芳基N-甲苯磺酰基hydr的简便合成途径。以高收率合成了具有吡咯，吡啶，噻吩并[2,3- b ]吡啶，咪唑并[1,2- a ]吡啶和6 H-噻吩并[2,3- b ]吡咯衍生物的有价值的硫醚。该偶联反应可以一锅法进行，并且通过使用杂芳基醛而放大至克级，而无需分离N-甲苯磺酰zone。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.021
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-fluoropyridin-3-yl)but-3-yn-2-ol 在 copper acetylacetonate 、 potassium ethyl xanthogenate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到1-(thiopheno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过黄原酸酯作为硫醇替代物的邻-丙醇氟吡啶的噻吩化和铜催化环化反应合成2-乙酰基噻吩并吡啶

  摘要：

  通过温和的条件下的亲核巯基化，铜催化的环化反应以及使用黄原酸钾作为硫醇源的氧化级联过程，可以轻松地以中等至良好的收率制备2-酰基噻吩并吡啶和相关的杂环。此外，出色的化学选择性，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性是该转化的突出特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01037

文献信息

• PARASITICIDAL DIHYDROISOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：An Zengyun

  公开号：US20130217699A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided are dihydroisoxazole compounds I useful for controlling parasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling parasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling parasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. Also provided are compounds and processes useful for making the dihydroisoxazole compounds.

  提供了一些二氢异噁唑化合物，可用于控制动物和农业中的寄生虫。此外，还提供了通过向动物投与上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物寄生虫感染的方法，以及使用上述化合物或其可接受盐和可接受载体来控制寄生虫感染的配方。还提供了有用于制造二氢异噁唑化合物的化合物和过程。
• Parasiticidal Dihydroisoxazole Compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150072993A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Provided are dihydroisoxazole compounds I useful for controlling parasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling parasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling parasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. Also provided are compounds and processes useful for making the dihydroisoxazole compounds. wherein A is

  本发明提供了一种二氢异噁唑化合物，可用于控制动物和农业中的寄生虫。此外，还提供了一种通过向动物投与上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物寄生虫感染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐和可接受的载体控制寄生虫感染的配方。还提供了制备二氢异噁唑化合物的化合物和过程。 其中A是...（未提供完整信息）
• 一种2-羰基噻吩并吡啶类化合物的合成方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN109053764A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明公开了一种2‑羰基噻吩并吡啶类化合物的合成方法，该方法是将式(I)所示的2‑卤‑3‑炔醇吡啶与硫源混合，在催化剂的作用下，在溶剂中反应一段时间后，经提纯处理后制备得到式(II)所示的2‑羰基噻吩并吡啶类化合物。所述硫源选自单质硫、硫化铵、硫脲、硫化钠和乙基黄原酸钾中的一种或几种，所述催化剂选自醋酸铜、碘化亚铜、溴化亚铜、氯化亚铜、氯化铜、二乙酰丙酮铜、氯化钯和三氟甲磺酸铜中的一种。本发明所述技术方案具有反应步骤少，操作方法简单，反应底物来源广，催化剂廉价易得，产物收率高等优点，十分适合工业量产。
• Straightforward Synthesis of 2-Acetyl-Substituted Benzo[b]thiophenes
  作者：Julien Debray、Florence Popowycz、Marc Lemaire

  DOI：10.1055/s-0032-1317674

  日期：——

  Described herein is a green one-step protocol for the preparation of substituted 2-acetylbenzo[b]thiophenes from commercially available aromatic halides. This efficient method has the advantage of using water as the reaction medium, resulting in a high yield of pure cyclized products. Two scaffold types have been prepared using this general procedure: 2-acetylbenzo[b]thiophenes and 2-acetyl-3-aminobenzo[b]thiophenes, both crystallized directly from the reaction mixture, due to their low solubility with water, and without the need for an additional purification step.
• Klemm,L.H.; Merril,R.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1974, vol. 11, p. 355 - 361
  作者：Klemm,L.H.、Merril,R.E.

  DOI：——

  日期：——